肺癌在中国，是一种 恶性肿瘤 ，肺癌的发病率、死亡率均居恶性肿瘤的第一位，肺癌患者中80%－85％属于非小细胞肺癌，其中ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较罕见但非常凶险独特的肺癌亚型，患者平均年龄比较低，大多数患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发 ...
卡博替尼 是治疗晚期甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌的靶向药。此外，其尚在临床的适应症有：软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，可以说应用广泛！今天，我们主要给大家说说卡博替尼在肾癌治疗中的进展。 根据JCO发表的最 ...
尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）是可以用于卵巢癌和乳腺癌的靶向药，已经在美国获得FDA批准上市，价格不菲，在我国还没有上市。尼拉帕尼应用非常广泛，不管有没有BRCA突变都可以从中获益，当然价格也是高，完全可以用天价来形容。 孟加拉版尼拉帕尼是由珠峰 ...
卡博替尼胶囊 被称为抗癌药中的万金油，因为靶点多，可以用于多种癌症治疗，而且疗效好，很多患者从中获益。适应症主要包括：（1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；（2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；（3）适用于使用多吉美耐药后的肝 ...
患者使用 色瑞替尼 的有效率（ORR）可以达到百分之七十三，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的进展和死亡的风险。根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来色瑞替 ...
奥希替尼的价格 也因为版本不同而各有差异，当然，最贵的是原研药，这个也是情理之中的，虽然奥希替尼最初上市时一个月要五万多，不过现在已经纳入医保了，价格比之前降了七成多，但是一个月的费用也要一万多，对于一种需要长期服用的药物来说压力实在 ...
瑞戈非尼被批准用于 索拉非尼 后的肝细胞癌（HCC）治疗。迄今为止，与瑞戈非尼反应相关的生物标志物的搜索一直没有成功。作者确定了瑞戈非尼治疗后与总生存时间相关的蛋白质和miRNA的基线血浆浓度。 最近对瑞戈非尼和索拉非尼的蛋白质表达分析发现了 ...
国际上已经接受瑞戈非尼作为 晚期肝癌 索拉非尼治疗后的二线治疗方案，但对于何种生物标记物可以预测瑞戈非尼的效果也一直没有定论，这篇基于RESORCE研究患者生物标本的研究，有助于寻找可靠的生物标记物。 在RESORCE试验中，我们从接受瑞戈非尼的HC ...
克唑替尼效果很好，但是会耐药不过，耐药之后，还可以使用 Ceritinib /Alectinib/Brigatinib等新药。据说，目前已经有第四代的ALK抑制剂在开发，一代一代的吃下去，把肿瘤变成慢性病不是梦。 按照传统的治疗指南，新确诊的ALK融合的肺癌患者首先应该 ...
今天为大家介绍一例近期报道的新方案，在既往多种治疗失败的实体瘤患者（肺癌、结肠癌）中仍能达到很好的疾病控制力。且药物方案简单易行，耐受性尚可。首先了解一下药物治疗机理背景。本方案中提及的贝伐单抗就从属于靶向VEGF-A的单抗药物。目前在临床 ...
慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）在儿童群体中的发病率为十万分之五，该病特征为血小板计数低。约25%的儿科患者为慢性ITP，严重出血风险明显升高。最近，欧盟委员会（EC）已批准扩大了一款免疫治疗药物（ eltrombopag ）艾曲波帕的适用人群。 用于 ...
在ROS1阳性NSCLC中，目前获批的一线酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)只有 克唑替尼 和恩曲替尼，但也有研究显示色瑞替尼似乎有类似的疗效和更好的颅内活性。先前的研究发现色瑞替尼和恩曲替尼对克唑替尼耐药患者无效，但劳拉替尼和卡博替尼可能有效。 卡博替 ...
PROFILE 1001研究结果发表于《新英格兰医学杂志》，在西方人群中，克唑替尼/ 赛可瑞 组患者的中位PFS达19.2个月。但是，后续另有来自法国的回顾性临床研究结果显示，其中位PFS仅有约9个月，差异较大。可能的原因在于，PROFILE 1001研究是一项单臂、小样 ...
LUX-Lung 8三期临床试验发现 阿法替尼 （ Gilotrif ）较厄洛替尼二线治疗肺鳞癌预后明显改善，如何选择合适的人群接受阿法替尼治疗仍存在很大的疑惑。本研究采用二代测序方法，回顾性分析了LUX-Lung 8入组人群的肿瘤突变谱，并对ERBB突变是否可作为阿法 ...
商品名：Ibrance；药品名： Palbociclib ；中文名：帕博西尼；性状：胶囊；剂量：125 mg，100 mg，75mg；适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况： 1.与芳香酶抑制剂联合用于 ...
患者ERBB2（+）突变位点均在20外显子，而以p.A775_G776insYVMA插入最常见（占83%），这个结果与先前的报道是一致的。该突变类型用阿法替尼（ afatinib ）治疗的临床获益最大（TFF为9.6个月，M774突变TFF为1.9个月），但本试验分析的样本量较小，缺乏说服 ...
FDA批准Humira的生物类似药Abrilada（ adalimumab -afzb），进一步促进生物制品竞争。这一批准，是2019年FDA决定予以批准的第9个生物类似药，同时使获得FDA批准的生物类似药总数达到25个。 迄今为止，FDA的生物类似药开发计划，已注册了针对38种不同 ...
大约有1-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者出现ERBB2（即HER2）基因突变，而在 肺腺癌 中ERBB突变的发生与其他突变（EGFR、KRAS及ALK）几乎是不重叠的。ERBB突变多发生在女性及从未吸烟患者，且该突变的预后较难预测。 近年来，阿法替尼、达克替尼、来 ...
为了减轻细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺和其他抗菌药物的治疗效果， 利奈唑胺 应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况 ...
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(mrsa)感染的成人患者，用 利奈唑胺 600mg每12小时一次进行治疗。所有的新生儿童患者应按10mg/kg，每8小时一次，连续使用7天的方案给药。 大多数出生7天以内的早产(34孕周)患儿较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率 ...
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