简介：间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排存在于大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)中。具有ALK重排的NSCLC可以用克唑替尼有效治疗。然而，发现反应的幅度和持续时间是异质的。本研究探讨了克唑替尼在不同ALK变体中的临床疗效。
方法：在接受克唑替尼治疗的96名ALK重排患者中，60名患者的肿瘤标本可以通过下一代测序（NGS）进行评估。我们回顾性评估了克唑替尼在不同ALK变体中的疗效。
结果：96名ALK重排患者的中位无进展生存期(PFS)为14.17个月。在获得NGS结果的60名患者中，最常见的变异是变异3a/b(33.33%)、变异1(23.33%)和变异2(15.00%)。罕见的EML4-ALK变异和非EML4-ALK变异的百分比分别为10.00%和18.33%。生存分析显示，变异2患者的PFS似乎比其他患者更长（P=.021）；此外，与具有临界p值的TP53野生型患者相比，TP53突变患者似乎具有不利的PFS（P=.068）。在调整其他基线特征后，EML4-ALK变异2被确定为克唑替尼更好PFS的重要因素。我们还发现变异3a/b患者对克唑替尼Crizotinib的反应持续时间较短；然而，
结论：我们的结果表明EML4-ALK变异2患者的PFS延长。详情请扫码咨询:
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