5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5I) 他达拉非（Tadalafil）已被证明可减少兔的内脏脂肪组织并提高非肥胖男性的瘦体重含量。为了阐明这种对人类的影响，在本研究中，我们通过评估血浆游离脂肪酸 (FFA) 和甘油来确定急性口服他达拉非给药对脂肪分解的影响。FFA 是炎症反应的潜在调节剂，我们通过肿瘤坏死因子 α (TNFa)、白介素 6 (IL6)、白介素 8 (IL8) 和白介素 10 (IL10) 血浆水平进行评估。此外，我们确定了他达拉非的作用是否会反映在 cGMP 和 NO 的血浆水平变化中，cGMP 和 NO 是参与 PDE5Is 信号传导的两个重要分子。
在双盲、随机、交叉设计中，向12名健康受试者补充他达拉非 20 mg 或安慰剂。在摄入前即刻和摄入后 2、6 和 24 小时收集血样，并进行生化分析。
在摄入后 2 小时和 6 小时，他达拉非的值高于安慰剂组，FFA 和甘油的条件影响值更高。对葡萄糖、cGMP、硝酸盐和亚硝酸盐无统计学意义的影响。他达拉非未诱导炎症反应。
他达拉非在人类受试者中会增加脂肪分解，这可以通过循环 FFA 和甘油的显着增加而不影响血浆 cGMP 和 NO 水平来证明，值得注意的是 FFA 的增加不会产生炎症反应。需要进一步的良好对照研究来评估他达拉非给药对体重/脂肪减少的影响。现在他达拉非的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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