卡博替尼（Cabozantinib）被批准用于转移性透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的一线和后续线治疗，这是基于大多数患者未接受免疫检查点阻断 (ICB) 的试验。随着 ICB 在早期治疗中的作用不断扩大，我们评估了卡博替尼在接受基于抗 PD-1/PD-L1 的 ICB 治疗后进展的转移性 ccRCC 患者中的活性。
我们回顾性分析了来自 2 个学术中心的 86 名患者的临床结果，这些患者在单独使用 ICB、ICB 联合血管内皮生长因子抑制剂 (VEGFis) 或 ICB 联合其他疗法后进展后接受卡博替尼治疗。评估了总体反应率（ORR，研究者评估）、治疗失败时间（TTF）、总生存期（OS）和导致剂量减少或停止的毒性。
86 名患者被纳入分析；中位年龄为 63 岁（范围 33-84），先前治疗的中位数为 2（范围 1-10）。先前 ICB 治疗的类型是单独的 ICB (64%)、ICB 与 VEGFi 的组合 (29%) 或 ICB 与其他疗法的组合 (7%)。在卡博替尼治疗时，71% 的患者属于国际转移性 RCC 数据库联盟的高危或中危组。大约一半的患者 (52%) 以每天 60 毫克的全剂量开始使用卡博替尼。ORR 为 36%（95% 置信区间 [CI] = 26-47%），没有完全缓解，43% 的患者病情稳定；21% 患有原发性进行性疾病。中位 TTF 为 6.5 个月（95% CI = 5.3–8.5.）。中位 OS 为 13。1 个月 (95% CI = 8.7-NR)，12 个月时 OS 率为 55% (95% CI = 41–66%)。减少剂量的最常见原因是疲劳 (27%)、掌跖感觉异常 (16%) 和腹泻 (10%)。
卡博替尼在接受过基于 ICB 的治疗的患者中有效，没有新的安全信号。该研究支持在基于 ICB 的治疗后使用卡博替尼。现在卡博替尼的价格多少？更多详情可咨询下方微信。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）