简介：多器官功能衰竭综合症（MOFS）是一种与未指明的严重创伤相关的病理，其特征是发病率和死亡率升高。复杂的炎症性MOFS相关反应在诱发该综合征时会产生重要的缺血再灌注反应。
一氧化氮的升高，通过激活环鸟苷一磷酸（cGMP），有可能抵消典型的全身血管收缩和血小板诱导的过度凝结。他达拉非tadalafil可能通过减少cGMP降解以及随之而来的弥散性血管舒张来起到保护作用，除了减少血小板诱导的高凝作用之外，从而预防多器官衰竭综合征的发展。
方法：实验方案事先已由机构动物研究委员会批准。通过立体定向微神经外科双侧下丘脑前部病变模型诱导MOFS。将10只Wistar大鼠分为每组：a）非手术对照组；b）运营的对照组；c）他达拉非tadalafil治疗的手术组后2小时；d）他达拉非tadalafil治疗的手术组后4小时；e）后处理的手术组后8小时。在神经外科手术后24小时将动物处死，并对其五个器官进行组织病理学检查：脑，肺，胃，肾脏和肝脏。
结果：下丘脑电解病变导致MOFS完整，弥漫性多器官病变，主要由弥散性微血栓引起。微神经外科病变后2小时用他达拉非tadalafil治疗降低了实验性MOFS病变的发展，显着水平（P<0.01）为58.75％。
在微神经外科手术引起的MOFS损伤后4小时，使用他达拉非tadalafil的治疗也减少了49.71％，非常显着（P<0.01）。最后，在神经外科手术后8小时用他达拉非治疗导致统计学上显着降低了实验诱导的MOFS重力评分30.50％（P<0.05）。
结论：磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非tadalafil在所用剂量和时间上均显示出对实验诱导的MOFS的保护作用。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）