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乐伐替尼的剂量是多少

时间:2020-08-20 10:30 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  乐伐替尼对生活质量有何影响?乐伐替尼的剂量是多少?生活质量在反映试验中进行了评估,使用了欧洲癌症研究和治疗组织(eortc)生活质量问卷(qlq)c30及其特异性肝癌模块eortcqlq-hcc18。与索拉非尼相比,乐伐替尼与角色功能延迟退化。

乐伐替尼的剂量是多少

  特别是在腹泻和营养方面,服用乐伐替尼和索拉非尼的患者症状恶化的时间延迟了一个多月。在无进展生存的次要终点、客观反应率和进展时间方面,乐伐替尼优于索拉非尼,并且有显着的临床改善。

  什么是与乐伐替尼相关的最常见的不良事件,以及它们与索拉非尼相关的不良事件如何比较?根据反映试验的结果,各级治疗紧急不良事件(teaes)在服用乐伐替尼和服用索拉非尼的患者中似乎具有可比性。然而,应该注意的是乐伐替尼组的病人比sorafenib组的病人暴露在药物下的时间长2个月。

  只要病人还在服用药物,就会记录teaes这也有助于延长乐伐替尼的观察时间。在对实际治疗时间进行校正后,各级不良事件的发生率、3级或更高级别的不良事件的发生率、严重不良事件的发生率在两臂之间或乐伐替尼臂的发生率较低。高血压是乐伐替尼最常见的不良事件。此外,这种药物与较少发生的手足皮肤反应索拉非尼相关。需要收集更多的数据,通过现实经验来了解乐伐替尼的潜在安全性。

  乐伐替尼的剂量是多少?该药物能否有效地降低剂量和提高剂量?在反映试验中,60kg以上患者的平均剂量强度为10.5mg/天,60kg以下患者的平均剂量强度为7.0mg/天(分别为计划开始剂量的87.7%和87.5%)。

  因此,建议至少60公斤的病人开始服用12毫克的剂量,60公斤以下的病人开始服用8毫克的剂量(尽管个别病人可能需要临床考虑)。两组疗效比较,临床结果无显着差异,可能需要减少或中断剂量才能有效控制不良事件。关于乐伐替尼重新增加剂量的安全性和有效性数据有限。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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