卡博替尼的剂量分析

　　卡博替尼的剂量分析。用于治疗进行性，转移性甲状腺髓样癌：口服剂量（仅胶囊；不能用卡博替尼片替代）。大人空腹每天口服140mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药，或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。与安慰剂相比，卡博替尼治疗在跨国公司330例进行性转移性甲状腺髓样癌患者中的中位无进展生存期（11.2个月vs4个月）和客观缓解率（27％vs0％）显着提高，随机，双盲，3期试验。卡博替尼组的所有反应均为部分反应，中位反应时间为14.7个月。在计划的中期分析中，各治疗组的总生存期无显着差异。在这项研究中，有92％的患者接受了甲状腺切除术，48％的患者患有RET突变，而25％的患者以前接受过2种或更多种全身疗法（其中21％的患者包括酪氨酸激酶抑制剂）。用于治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）：用于转移性肾细胞癌（RCC）的一线治疗。口服剂量（仅片剂；请勿用卡博替尼胶囊替代）。

　　大人每天一次口服60 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药，或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。在多中心，随机，开放标签的2期临床试验中，卡博替尼的一线治疗显着改善了中，低危转移性RCC患者的中位无进展生存期（PFS），优于舒尼替尼（8.6个月vs5.6个月）。ORR的次要终点也得到了改善（分别为46％和18％）；总体生存数据尚未成熟（30.3个月对21.8个月）。相似地耐受治疗。

　　用于治疗复发或难治性 晚期肾细胞癌（RCC）：口服剂量（仅片剂；请勿用卡博替尼胶囊替代）。大人空腹每天口服一次60毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药，或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。在一项多中心，随机，开放标签的临床试验中，已接受过至少一种抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者通过盲法独立放射学评价获得了中位无进展生存期（PFS）的主要结局与依维莫司（n=188）相比，接受卡博替尼（n=187）治疗的前375名患者与依维莫司（n=188）相比有显着改善（7.4个月vs3.8个月）。在总研究人群中，中位总体生存期（21.4个月vs16.5个月）和确诊的客观缓解率（ORR）（17％vs与接受依维莫司治疗的患者（n=328）相比，接受卡博替尼治疗的患者（n=330）也显着改善了3％。

　　用于治疗以前接受索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌：口服剂量（仅片剂；请勿用卡博替尼胶囊替代）。大人每天一次口服60mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药，或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。在一项随机的3期临床试验中，在索拉非尼治疗期间或之后进展的晚期肝细胞癌患者中，与安慰剂相比，卡博替尼治疗显着改善了中位总体生存期和中位无进展生存期。卡博替尼组的严重不良反应是安慰剂的两倍。上文就是卡博替尼的剂量分析。卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：