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格列卫治疗后换用尼洛替尼的安全性

时间:2020-05-21 15:13 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  通过一线格列卫治疗未能实现DMR的患者改为二线治疗已被证实为一种成功的治疗策略,但为达到DMR而选择的TKI应根据其毒性进行调整。在不以TFR为治疗目标的患者(即老年人和具有显著合并症的患者)中以MMR或CCyR而非DMR作为治疗目标,并且根据治疗目标调整药物选择。

尼洛替尼

  一例患者女性,34岁, 6年前被诊断为CML,目前考虑怀孕。 诊断时Sokal评分很低,使用格列卫400mg/d进行治疗,耐受性良好。在格列卫治疗18个月后,该患者达到并始终保持MMR,尽管药物依从性很好,但尚未能达到持续的且更深层次的缓解。该患者希望怀孕前能达到TFR。该患者使用格列卫治疗不太可能在合理的时间内达到DMR。能安全停药非常重要,而且该患者用药时间相对较短,所以尼洛替尼或达沙替尼对该患者而言是更好的选择。该患者换用尼洛替尼治疗并迅速达到MR4.5。该患者在TKI治疗2.5年内尝试达到TFR,并且已经停止治疗超过12个月。

  在TKI治疗期间,需要告知患者及其家属,建议患者避免妊娠,并且应在开始TKI治疗前讨论育龄期患者生育能力的保留。 由于出生畸形和流产的风险,TKI应在受孕前停用,并且在分娩后再重新开始治疗。同时, 我们建议对妊娠患者进行每月监测,并且在BCR-ABL1值接近1%后,使用α干扰素治疗直至分娩。只要避免母乳喂养,TKI可在分娩后立即重新应用。微信扫描下方二维码了解更多:

格列卫

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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