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色瑞替尼/ZYKADIA与化疗的数据对比

时间:2020-05-07 09:48 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  临床试验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究,实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组至色瑞替尼组(N=189  色瑞替尼750mg/d)和化疗组(N=187 培美曲塞(500mg/m2)+ 顺铂(75 mg/m2)或卡铂(AUC 5 - 6 mg*min/mL)  每21天1次,最多4个疗程)。

ZYKADIA

  试验结果表明,两组患者(色瑞替尼组VS化疗组)的中位PFS为16.6个月 VS 8.1个月,两组患者的总体反应率(ORR)为73% VS 27%,其中色瑞替尼(ZYKADIA)组完全缓解率(CR)为1%,部分缓解率(PR)为72%。两组患者的持续反应时间(DOR)为23.9个月 VS 11.1个月。

  其中,在有可测量的中枢系统转移的患者中,两组患者的总体颅内反应率为57%VS22%,其中色瑞替尼组CR为7%,PR为50%,两组患者的颅内持续反应时间(DOIR)为16.6个月VSNE(没有数据)。添加微信咨询:

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  详情请访问  肿瘤  http://tumour.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途海外就医)

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