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venetoclax/维奈托克联合治疗分析

时间:2020-04-28 11:05 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  CLL14研究是一项全球性的3期随机试验,该试验表明了在所有高危组患者中(包括TP53突变和 IGHV未突变),与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗(obinutuzumab)(ClbG)组相比,维奈托克+奥妥珠单抗(VenG)组的PFS有所改善。

venetoclax

  GIMEMA LLC1114试验中IR方案治疗del(17p)/TP53患者,24个月PFS和OS分别为94%和95%。MD Anderson II期试验中,维奈托克(venetoclax)联合伊布替尼治疗高危CLL患者1个周期ORR达97%、18周期CR率达96%。

  iLLUMINATE试验中IG方案30个月的PFS为79%。CLL14研究中,维奈托克联合奥妥珠单抗(VenG方案)治疗高危CLL患者的结果被大众持续关注,3个月时ORR为82.4%、CR率为50%,外周血MRD(-)率为79.4%,2年PFS和OS分别为78.9%和88.2%。我们将持续关注高危患者的新药临床试验的数据更新。添加微信:

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  详情请访问  肿瘤  http://tumour.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途海外就医)

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