CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析结果将在大会上展示，该亚组分析关注于既往接受过免疫治疗的人群，结果显示，即使患者既往接受过免疫治疗，后续采用卡博替尼（cabozantinib）治疗同样有效，且安全性良好。
卡博替尼是一种多激酶抑制剂，在晚期肾细胞癌免疫治疗后显示出积极的疗效。Ⅲ期CELESTIAL临床试验显示，对于aHCC，卡博替尼（C）相较于安慰剂（P）可以提高既往接受索拉非尼治疗患者的总生存（OS）和无进展生存（PFS）。与其他Ⅲ期临床试验不同的是，CELESTIAL研究允许患者接受最多2种既往治疗方案。在本探索性分析中，我们评估了CELESTIAL试验中接受过索拉非尼和IO治疗的患者采用卡博替尼治疗的临床活性。
共707例患者按2：1的比例随机分配至卡博替尼组（C组，60 mg qd）或安慰剂组（P组）。患者纳入标准为Child-Pugh A级，ECOG PS 0～1分，必须接受过索拉非尼，并且至多接受2线治疗。
先前接受过抗VEGF和IO治疗的晚期肝细胞癌患者接受卡博替尼治疗的结局与其他接受过2线治疗的患者的结局相似，这表明卡博替尼在既往接受过IO治疗的患者中也有临床活性和良好的耐受性。更多关于卡博替尼的信息可联系康安途4000980586。
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