雷德帕斯（Rydapt）是15年来首个获批的治疗AML的新药，雷德帕斯被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。该药由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，雷德帕斯是众多候选药物的领跑者。雷德帕斯与FLT3配体(FL)竞争性结合FLT3受体，从而阻断该信号通路。
AML新的治疗需求是极为迫切的。AML是一种侵袭性的癌症，主要在60岁以上的老年人群中发病，表现为失控的肥大细胞增殖和扩散。事实上，雷德帕斯也只能带来适量的临床受益，在一项由717名患者参与的III期临床试验中，雷德帕斯+化疗组中，59%的患者最终接受了造血干细胞移植，而化疗组这一比例为55%；但雷德帕斯+化疗组的死亡风险较化疗组下降了23%，这也是雷德帕斯获批的关键支撑证据。
与对照组的3.0个月生存期相比，雷德帕斯使生存期延长至8.2个月。目前，雷德帕斯的作用机制并不完全清楚，除了靶向FLT3(也叫CD135)，它还作用于蛋白激酶C-a、VEGFR-2、c-KIT和血小板源生长因子(PDGFR)受体。如果编码这些激酶的基因发生突变，也可能导致AML。另外，在临床试验中，雷德帕斯的疗效与FLT3的突变类型并无相关性。
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