瑞博西尼（Kryxana）联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡及进展风险。在无进展生存期（PFS）方面，瑞博西尼联合来曲唑优于单药疗法的趋势也非常明显。诺华的临床试验数据也在《新英格兰医学杂志》上发表，具体如下：治疗12个月后，瑞博西尼的无进展生存率为72.8%（95%CI：67.3-77.6），对照组为60.9% （95%CI：55.1-66.2）；治疗18个月后，瑞博西尼的无进展生存率为63.0% （95%CI：54.6 -70.3），对照组为42.2% （95%CI：34.8-49.5）。
作为诺华瑞博西尼的强劲对手，同时也是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，辉瑞的Ibrance在PFS方面显著优于标准疗法（9.5个月VS4.6个月），而在风险降低方面与瑞博西尼相当。目前FDA已经授予瑞博西尼突破性药物资格，在加上如此可观的临床试验数据，该药物获批可以说是近在眼前。对于辉瑞而言，也是一个不小的挑战。LEE011研发项目负责人Gabriel N. Hortobagyi表示，瑞博西尼获批，为HR+的乳腺癌患者提供新的用药选择。
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型。据估计，多达三分之一的早期乳腺癌随后会发展为转移性疾病。转移性乳腺癌是最严重类型的疾病，癌细胞扩散到身体的其他部位，如脑、骨或肝。晚期乳腺癌包括转移性乳腺癌（4期）和局部晚期乳腺癌（3期）。与较早阶段的乳腺癌群体相比，晚期乳腺癌群体的生存率较低。3期乳腺癌的5年生存率大约为72%，而转移性（4期）乳腺癌的5年生存率仅为22%。
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