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仑伐替尼(乐伐替尼)被FDA批准了新适应症一线治疗肝细胞癌

时间:2018-08-20 11:50 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  当地时间8月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(lenvatinib)用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。

  仑伐替尼由卫材公司研发,是一种多靶点激酶抑制剂,靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT。

仑伐替尼

  此前,仑伐替尼已经在甲状腺癌和肾细胞癌中显示出疗效并获批。2015年2月,以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市,用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。2016年5月,被FDA批准联合mTOR抑制剂依维莫司用于既往接受过抗VEGF治疗的晚期肾细胞癌。仑伐替尼也被叫做乐伐替尼

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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