近来，帕博西尼(Palbociclib)是备受关注的也是辉瑞最重要的乳腺癌治疗药物之一。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。三期临床试验显示：帕博西尼联合治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌，不论是一线用药化石二线用药，无疾病进展生存期都翻倍。
PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，证实了帕博西尼(Palbociclib)联合来曲唑治疗ER+、HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者PFS。接受Palbociclib联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者与来曲唑单药治疗中位PFS为20.2月：10.2月。PALOMA-3试验中，Palbociclib联合氟维司群或会延长亚洲激素受体阳性、HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。
亚洲女性比其他女性罹患乳腺癌的年龄早10岁，亚洲女性和非亚洲女性乳腺癌的治疗效果不同。研究者评估了帕博西尼（Palbociclib）联合氟维司群对比氟维司群联合安慰剂在105例亚洲患者和416例非亚洲患者中的有效性和安全性。结果Palbociclib联合氟维司群组，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。也就是说，Palbociclib更适合亚洲乳腺癌患者。
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