研究人员在经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中分析了卡博替尼（ Cabozantinib ，Cometriq，Cabozanib，Cabometyx）单药治疗的有效性和安全性，患者队列未根据任何已知的致癌基因突变状态进行前瞻性选择。该队列来自II期试验，评估了卡博替尼在9种不同...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1,2和3，MET和AXL，其涉及肝细胞癌的进展和对索拉非尼的抗性的发展，索拉非尼是晚期疾病的标准初始治疗。这项随机，双盲，3期试验评估了卡博替尼cabozantinib与先前治疗晚期肝细胞癌患者的安慰剂相比...
卡博替尼（ Cabozantinib ），由美国的公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶作为治疗的靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个。卡...
最近，NICE发表了一项关于卡博替尼（ cabozantinib ）推荐使用的指导，基于目前的研究结果，卡博替尼可以作为成人晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后的一种新的标准治疗方案。临床证据主要源于一项随机对照实验(METEOR)：研究中所有受试者至少接受过一种以上针...
2016年4月28日，美国FDA批准一种口服药卡博替尼（ cabozantinib ），用于其他治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼并不是一个新药。2012年，这个药物就被批准用于不可手术切除的甲状腺髓样癌。但是，甲状腺髓样癌实在是发病率不高，药厂一直想把这个要推广到其...
在非小细胞肺癌中，RET重排仅占驱动基因改变的1-2%，RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF5B-RET四种。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种小分子多靶点TKI，可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因，而这些基因改变与肺癌的...
卡博替尼( Cabozantinib ) 是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点TKI，卡博替尼最初被鉴定为VEGFＲ-2 和肝细胞生长因子受体( c-MET) 的双重抑制剂，而后研究表明它是一种比瑞戈非尼更有效的MET，AXL，ＲET，FLT3和TIE-2 抑制剂。VEGF、MET 和AXL 参...
根据在HOPAAhead2019上发表的研究结果，患有晚期肾细胞癌的患者可能可以接受较低的卡博替尼起始剂量而不会影响疗效。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗晚期肾细胞癌患者，建议口服剂量为每天60mg。但是，在METEOR...
卡博替尼（ cabozantinib ）治疗肾细胞癌的平均每日平均剂量为33.2mg，低于METEOR（43mg）和CABOzantinibvsSUNitinib（CABOSUN）（50.3mg）试验。较低的剂量表明患者可能无法耐受FDA批准的剂量。在第15届血液学/肿瘤药理学协会（HOPA）年度会议上报告了...
在日本进行的一项卡博替尼（ Cabozantinib ）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，PS...
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