背景：随机2期CABOSUN试验比较了卡博替尼Cabozantinib和舒尼替尼作为中度或低风险晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗，达到了研究者评估的提高无进展生存期(PFS)的主要终点。我们通过独立放射学审查委员会(IRC)评估报告PFS、每个IRC的ORR和更新的总生存期(OS)。...
目的：卡博替尼（Cabozantinib）是一种口服的多酪氨酸激酶抑制剂，具有抗间充质上皮转化因子(MET)和VEGF受体2(VEGFR2)的活性，可诱导去势抵抗性前列腺癌骨转移患者的骨扫描病变消退。本研究的目的是确定卡博替尼（Cabozantinib）是否引起直接抗肿瘤作用、通过...
背景：与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。...
目的：在甲状腺癌患者中使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)通常受到毒性的限制。有些有长期发病，可能会影响患者的生存。其中，有肾毒性，主要以蛋白尿为代表。...
背景：肌肉减少症在晚期癌症中很常见，并且与较差的体能状态、治疗相关毒性风险增加和生存期缩短相关。血管内皮生长因子途径的抑制剂与肌肉减少症的发展或恶化有关。 ...
背景：卡博替尼cabozantinib延长一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）进展的转移性透明细胞肾细胞癌（RCC）患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。卡博替尼cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)中的作用尚未确定。...
背景：我们评估了卡博替尼（Cabozantinib）（一种有效的多受体口服酪氨酸激酶抑制剂）在激素受体阳性乳腺癌骨转移患者中的抗肿瘤活性。 ...
背景：卡博替尼（Cabozantinib）在体外强烈抑制破骨细胞分化和骨吸收。我们旨在评估其对转移性肾细胞癌骨转换标志物(BTM)的影响。...
简介：卡博替尼（Cabozantinib）(XL184)是一种多受体酪氨酸激酶的口服抑制剂，包括间充质上皮转化因子(MET)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)。...
小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向血管内皮细胞生长因子受体（VEGFRs）-舒尼替尼，帕唑帕尼，索拉非尼，阿西替尼和卡博替-具备革命性的患有转移性肾细胞癌（MRCC），该处理算法通过改善的临床结果在随机III期试验中。在过去10年中，由于在临床实践中常规使用...
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