瑞博西尼 （Kisqali）是美国 FDA 批准的第二款的口服 CDK4 / 6 抑制剂，目前已获全球70多个国家批准。但很可惜，中国大陆还没有批准该药上市，可以通过香港购买。该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准，联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，...
乳腺癌患者有新药了！美国FDA批准了诺华公司新药 Kisqali （瑞博西尼）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案。这次获批基于的是一项III期临床试验结果。据中期分析显示，瑞博西尼+来曲唑的组合治疗效果优于来曲唑单药治疗，已达到无进展生存期（P...
当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩，为众多肿瘤患者带来新希望，但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”，众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢，而今年的美国ASCO年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局，加州大学领导的...
Ribociclib（Kisqali， 瑞博西尼 ）于2017年3月被FDA获准用于绝经后妇女HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。基于MONALEESA-2研究，其对象主要是未接受治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，其接受来曲唑联合ribociclib或安慰剂。ribociclib联合来曲唑与安慰剂组...
Kisqali （瑞博西尼）是一种新型广谱CDK抑制剂，具有强效的抗增殖活性。 此前已有研究表明Kisqali能抑制肿瘤细胞中的其CDK 1,2,3和4以及CDK 7和9。广泛期小细胞肺癌预后很差，这项临床试验评估Kisqali（口服CDK抑制剂）联合标准一线化疗方案治疗广泛期...
瑞博西尼 ( Kisqali )是2017年获批上市的靶向药，是由诺华研发，是继帕博西尼之后的第二个CDK4/6抑制剂，获批的适应症为绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。瑞博西尼和帕博西尼一样，都属同类靶向药，所以瑞博西尼的...
近日，诺华公布了乳腺癌药物 瑞博西尼 （Kisqali）三项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。数据显示：对于绝经前、为绝经期、绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者来说，相比内分泌治疗，瑞博西尼联合内分泌治疗显着延长了无进展生存期（PFS），不论患者...
近日，乳腺癌靶向药物Kisqali（ 瑞博西尼 ）在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲EMA人用医药产品委员会已发布积极意见，推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言，CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性...
近日，瑞士诺华对外宣称，他们自主研发的治疗绝经前、围绝经期的乳腺癌靶向药物 Kisqali （ribociclib）在欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）监管方面获得首肯，CHMP批准诺华扩大Kisqali的适应症范围。Kisqali作为迄今为止在最大规模的一线临床研...
瑞博西尼 (ribociclib)由瑞士诺华制药有限公司研制，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药，用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资...
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