在SPARTAN计划的IA2中，与安慰剂相比，在nmCRPC患者正在进行的ADT中加入阿帕他胺与死亡风险降低25%相关（HR0.75；95%CI0.59–0.96；P = 0.0197）。由于组间OS的差异没有跨越预先指定的O'Brien-Fleming边界以达到统计显着性，最终的OS分析将在观察...
背景：在SPARTAN研究中，与安慰剂相比，将阿帕他胺Apalutamide加入正在进行的雄激素剥夺疗法中，显着延长了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存期(MFS)和症状进展时间。第一次中期分析(IA1)的总生存(OS)结果不成熟，计划的最终OS分析需要...
背景：SPARTAN3期研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和前列腺特异性抗原倍增时间≤10个月的患者中评估了阿帕他胺与安慰剂的对比。在初步分析中，阿帕他胺Apalutamide改善了2年的中位无转移生存(MFS)和总生存(OS)数据不成熟。...
背景：Apalutamide是一种雄激素受体的竞争性抑制剂，正在开发用于治疗前列腺癌。我们评估了阿帕他胺在具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌男性中的疗效。 ...
背景：阿帕他胺是雄激素受体配体结合域的抑制剂。在转移性去势敏感性前列腺癌患者中，与安慰剂加ADT相比，在雄激素剥夺疗法(ADT)中加入阿帕他胺是否会延长放射学无进展生存期和总生存期，尚未确定。...
前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来，通过医药研发人员不断探索，前列腺癌领域不断有新药获批，如比卡鲁胺和氟他胺（第一代AR抑制剂）、恩杂鲁胺（第二代AR抑制剂）等给患者带来了希望。近日，美国FDA批准 阿帕鲁胺 （Apalutamide）用于...
2018年，FDA基于创新试验终点批准了多项药物。例如， apalutamide 和enzalutamide的批准是基于在非转移性去势抵抗性前列腺癌的无转移生存期（MFS）。在这一情况下，FDA认识到经久延迟转移病灶的出现是一个客观而且与临床相关的结果。如果药物在这方面能...
Apalutamide由强生公司研发的雄激素受体(AR)抑制剂，于2018年2月14日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，商品名为 Erleada ，被批准用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。 Apalutamide 获批的数据来自一项名为ARN-509-003(SPARTAN)的关键 3 期临床试...
肿瘤转移是导致 前列腺癌 患者发生并发症和死亡的主要原因。几乎所有死于前列腺癌的男性都有骨或其他部位的转移。骨转移与疼痛、病理性骨折和脊髓压迫有关。防止转移至骨和其他部位是一个重要的治疗目标。Apalutamide是一种雄激素受体的竞争抑制剂，目前...
Apalutamide 由强生公司研发，商品名为ErleadaTM，于2018年2月由美国FDA批准上市，该药是新一代的可口服的雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。由于雄激素在前列腺癌的发展过程中起着重要作用，抑制雄激素受体，可以控制肿瘤生长，...
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