类风湿性关节炎(RA)是临床上常见的炎症性自身免疫性疾病,过往的治疗药物均有一些不足。所幸的是,新型小分子抑制剂托法替布(商品名: 尚杰 )应运而生,并于 2012 年和 2017 年分别赢得 FDA 和 CFDA 的认可,获准在美国和中国上市。这意味着,RA 患...
OCTAVE试验数据显示,托法替尼( 托法替布 )可作为中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的诱导疗法;早期应答率与8周的疗效结果有关。研究人员随机分配中重度活动性成人UC患者接受10mg托法替尼(n=905)或安慰剂(n=234)治疗9周。 这项研究调查了2周时的P...
一例同时患有UC和脊柱关节病的患者,使用维多珠单抗和托法替尼( 托法替布 )联合治疗获得成功。维多珠单抗是以α4β7整合素为靶点的人源化单克隆抗体,特异性地调节淋巴细胞迁移到肠道组织中。托法替尼是一种JAK抑制剂,最近刚刚被批准用于欧洲的类风湿...
托法替布( 尚杰 )是一种与 ATP 高度相似、但无磷酸基团的小分子化合物,这种结构相似性使其能与 ATP 竞争性结合并抑制 JAK 激酶活性。但托法替布对于不同 JAK 家族成员的抑制程度略有不同,对 JAK1和 JAK3的抑制效率明显高于 JAK2,而对 TYK2 的抑制效...
关节病是目前我国肢体致残的两大主要原因之一。这其中,类风湿关节炎(RA)的致残率高居首位。此外,RA 的治疗也给患者带来了沉重的经济负担。2012 年11 月,口服 JAK 抑制剂托法替布( 托法替尼 )首获 FDA 批准用于治疗类风湿关节炎,成为该领域第一个...
托法替布( 托法替尼 )是我国第一个获批治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂,其以创新机制作用于JAK通路,能够阻断细胞内与重度活动性类风湿关节炎炎症相关的信号传导。该药的有效性和安全性与生物制剂相似,患者只需每天口服,保存携带方便,两周即迅速起效...
对于辉瑞的 Xeljanz (Tofacitinib,托法替布)来说,这一年是跌宕起伏的一年。但这家美国制药商还是从FDA那儿得到了好消息,FDA批准了Xeljanz一种更方便用药的剂型,新的缓释片Xeljanz XR,11mg和22mg两种剂量规格,用于成人溃疡性结肠炎患者。 而...
最近Weisshof 进行了一项试验,在为期3年的研究期间共纳入了90名患者,最终58名患者完成了至少8周的托法替尼( 托法替布 )的使用,对于这一难治性患者群体中,给予托法替尼 5 mg 或10 mg 2 次/日。 有一部分比例的患者临床缓解,(8 周时33%,1 年...
2012年11月,FDA批准了辉瑞的 托法替布 (托法替尼)用于治疗风湿性关节炎,它的上市立即在业界引起了巨大的关注。因为自从首个激酶抑制剂伊马替尼上市以来,大量的激酶抑制剂被批准用于各种血液瘤和实体瘤,直到托法替尼的问世,标志着激酶抑制剂进入了...
托法替布( 托法替尼 )是JAK1、JAK3相关的组合,对JAK2,因为JAK2影响到错峰细胞生成素,生长激素等许多正常生理的影响,它对JAK2抑制很少,这就保证了它在应用中可以帮助病人,而提高它的安全性,所以我想它的疗效和安全性是基于它的机制。 托法替...
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