塞瑞替尼在未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效尚不清楚。...
在II期研究中，塞瑞替尼在ALK中显示出快速的抗肿瘤活性先前使用艾来替尼和/或其他全身疗法失败的阳性NSCLC患者。...
在ASCEND-8研究的早期报告中，塞瑞替尼450 mg与食物具有可比性禁食比750毫克更好的胃肠道耐受性。...
自2015年5月起，塞瑞替尼（商品名：Zykadia）已在德国获准用于治疗特定类型的晚期肺癌。...
研究表明，塞瑞替尼通过与底物竞争与ABCB1的底物结合位点相互作用，从而在体外和体内对表达ABCB1的MDR实体肿瘤细胞具有有效的逆转活性，从而抑制了ABCB1转运蛋白的外排活性。...
为研究塞瑞替尼否在体外逆转MDR，我们通过MTT法检测了塞瑞替尼的细胞毒性。对于K562 / adr细胞和K562细胞，IC50值分别为1.91±0.4 μM和1.15±0.04 μM。K562 / adr细胞和K562细胞中，有超过85％的塞瑞替尼浓度为0.5 μM。因此，选择0.5 μM的塞瑞替尼作...
塞瑞替尼是一种选择性的ALK抑制剂，已被批准作为ALK阳性非小细胞肺癌的二线治疗药物。在这里，我们检查了塞瑞替尼在白血病相关的MDR治疗中的作用。...
塞瑞替尼是下一代选择性ALK抑制剂，据报道其体外效价比克唑替尼更高。目前已批准将其用于已在克唑替尼上疾病进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者。...
ASCEND-5的III期临床试验显示，与先前用克唑替尼（Xalkori）和化学疗法治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）相比，塞瑞替尼（Zykadia）的无进展生存期显着改善。...
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