ENESTop研究显示，由格列卫（Glivec）转向 尼罗替尼胶囊 （达希纳）治疗至少3年时间并实现持续深度分子缓解的126例患者中，近60%（57.9%）的患者在停止尼罗替尼胶囊治疗后能够维持无治疗缓解（TFR）达48周。 该研究达到了主要终点，即TFR期停止尼罗...
ENESTfreedom研究显示，接受尼罗替尼胶囊（ 尼洛替尼 ）一线治疗至少3年并实现持续深度分子缓解的190例CML患者中，有超过一半（51.6%）的患者能够停止尼罗替尼胶囊治疗并维持无治疗缓解（TFR）达48周。 研究中，86例患者因失去主要分子缓解（MMR）而...
2017年10月， 尼罗替尼胶囊 （TASIGNA）获美国FDA批准上市，作为一种BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂，治疗新诊断的Ph染色体阳性的成人慢性粒细胞白血病（CLL）慢性期患者和CLL慢性期和加速期。后来，尼罗替尼适应症被进一步扩大，增加儿童慢性粒细胞白血病患者...
ENESTnext研究使用 尼罗替尼胶囊 （TASIGNA）一线治疗新诊断CML-CP患者，结果是治疗3个月达到EMR的患者持续保持较低转录本水平；TKI治疗3个月实现EMR的患者具有显著更优的CCyR、MMR、MR4.5、PFS与OS。美国医保数据库证实，初始2年的分子学监测可以降低CM...
一项II期研究的长期随访结果显示，尼罗替尼胶囊（ Nilotinb ）作为慢性期慢性粒细胞白血病（CML）患者的一线用药，高度有效，尽管治疗相关的心血管毒性相对常见。尼洛替尼是一种二代酪氨酸激酶抑制剂，基于ENESTnd试验，尼洛替尼获得CML的适应症。 G...
达希纳/ 尼罗替尼胶囊 虽然已经被多个国家和地区纳入了格列卫治疗失败之后的后续智力爱靶向药物，但是许多国内的患者依然对该药不是很了解，尤其是初次服用达希纳的患者。不少人没有一个专业的用药指导和说明书，自己盲目用药，不仅没有抑制住病情反而导...
尼罗替尼胶囊 (TASIGNA)是一种Bcr-Abl, KIT和 PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了尼罗替尼与伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。在IA前，仅允许对进展期疾病患者予以交叉；IA后，尼罗替...
目前，BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂是治疗慢性期慢性粒细胞白血病的标准方案。近期，一项代号为ENEST的临床试验评估了 尼罗替尼胶囊 （Nilotinb）在治疗慢粒白血病中的有效性和安全性。研究对比了尼罗替尼与伊马替尼在国内慢粒患者中的疗效。该研究共纳入...
1 尼罗替尼胶囊（ Tasigna ）应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。2 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲...
尼罗替尼胶囊( 达希纳 )用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都...
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