阿比特龙 主要是适应于治疗与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。对于接受化疗失败的患者在服用阿比特龙能有效的减缓疾病进展，对于放疗来讲早期前列腺癌患者可以通过手术或放疗达到根治，但对于较晚期前列腺癌患者...
阿比特龙为去势抵抗前列腺癌患者带来了生存获益。我们评估了更早应用阿比特龙治疗前列腺癌是否能够奏效。STAMPEDE研究是一项随机对照试验，采用了多组多阶段平台设计。研究入组了准备接受长期雄激素去势治疗（androgen-deprivation therapy, ADT）的高危...
任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物，有很好的功效虽然副作用较小但是也会出现。有的病友服用阿比特龙会出现胃胀，阿比特龙对胃肠道系统的影响不大。 一般比较常见的是会出现腹泻，呕吐的症状胃胀是不...
2011年4月28日, 美国FDA 批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。 阿比特龙是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要...
阿比特龙(Zytiga)是一种治疗前列腺癌的新型内分泌药物，阿比特龙(Zytiga)与泼尼松联用适用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是指经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后，疾病依然进展的前列腺癌。根据2014...
根据新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约40%，这种药物就是阿比特龙(XBIRA)。研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙(XBIRA)就可以将死亡风险降...
2011年4月28日，美国FDA批准阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者，前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙(Abiraterone)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白， P45017A1在睾丸激素的生成中...
LATITUDE是一项跨国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，在未曾接受过有细胞毒性化疗的新确诊转移高危性CSPC患者中，与安慰剂对照，每日一次联合使用1000毫克阿比特龙(Zytiga)和5毫克强的松。所有患者均接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物或...
强生集团旗下杨森（Janssen）公司近日宣布，FDA已批准了阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(prednisone)治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌（CSPC）患者。该批准基于关键3期临床试验LATITUDE的数据。研究发现，在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比，阿比特...
根据新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约 40%，这种药物就是阿比特龙(XBIRA)。研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙(XBIRA)就可以将死亡风险...
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