BCL2的选择性抑制维奈托克在复发或难治的慢性淋巴细胞性白血病患者中具有重要的活性。与利妥昔单抗联合治疗可增强临床前模型的活性。这项研究的目的是评估与利妥昔单抗与维奈托克联合使用的安全性，确定最大耐受剂量，并确定与利妥昔单抗联合使用时维奈托克的 ...
维纳妥拉是处方药吗？是的。最新研究表明，口服抗凋亡蛋白bcl-2的选择性抑制剂维纳妥拉，对于不适合传统化疗的老年急性髓性白血病患者，显示出令人鼓舞的抗癌活性和可耐受的安全性。courtneydinardo和同事评估了维纳妥拉联合低甲基化药物(地西他滨或阿扎 ...
赛可瑞（克唑替尼）是第一个进入临床的以ALK为靶点的TKI。在2011年，FDA批准用于赛可瑞LK融合阳性NSCLC患者的基于从I / II期临床研究结果的处理。在随后的临床研究中，赛可瑞显示出优于在先进ALK融合阳性NSCLC常规化疗。赛可瑞的功效已在其他ALK融合阳性癌症 ...
维奈克拉是bcl-2蛋白的拮抗剂，在B细胞慢性淋巴性白血病发病机制中起重要作用。美国食品及药物管理局已批准它用于治疗del17p复发/难治性cll，以及用于del17p/tp53突变的bcr抑制剂治疗失败的患者，或没有这些异常但以前治疗失败的患者，不管他们的基因/分 ...
布加替尼剂量递增怎么进行？在I / II期试验中评估了布加替尼在3 + 3剂量递增阶段（其中剂量限制毒性（DLT）增加转氨酶和呼吸困难）后，阶段2部分评估了3种每日一次口服方案，分为5组：TKI初治NSCLC（组1），克唑替尼-预先治疗的NSCLC（组2），对先前的抗EGFR ...
维纳妥拉已被批准用于治疗B细胞慢性淋巴性白血病，维纳妥拉的作用是什么？临床前研究表明它们的结合具有潜在的协同作用。我们进行了一项研究者发起的第二阶段研究，联合使用ibrutinib和维纳妥拉，涉及以前未经治疗的高危和老年慢性淋巴细胞白血病患者。 ...
布加替尼是一种合成的口服II代TKI，具有比赛可瑞更有力的抑制ALK激酶的作用，对人的ALK和EGFR（表皮生长因子受体）（L858R）具有双重抑制作用。它显示出对ROS1，FLT3和FLT3突变体（D835Y）的高选择性，但对具有T790M抗性突变（L858R / T790M）的EGFR，天然EGF ...
乐伐替尼可以治疗甲状腺癌吗？长期使用乐伐替尼治疗会有副作用吗？任何的药物都会有副作用，只要副作用在可以接受的范畴，都是对患者没有太大的影响的。 随着新的证据表明，甲状腺癌的总体生存率可能有所提高， 乐伐替尼 在稳定进展性甲状腺癌方面已 ...
吃布加替尼多久会出现副反应？从临床研究来看，在长时间的剂量中断后开始治疗或重新开始治疗的7天之内，发生了与治疗有关的严重肺部不良事件，包括呼吸困难（7％），肺炎（7％）和缺氧（5％）。这些不良事件通过剂量中断以及类固醇和抗生素的经验性治疗来控制 ...
2015年欧洲癌症大会报告了选择性试验的最新结果，它们揭示了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者经过保级结构失效时间模型调整后的总体生存率改善。此外，2016年美国临床学会年度会议上报告的选定试验结果的更新表明，无进展生存期的中位数和缓解期的中位 ...
布加替尼是作为口服TKI开发的，对许多ALK二级突变（包括关守突变L1196M和G1202R突变，具有介导获得的对其他ALK TKI的抵抗力）具有很大的活性。此外，它具有对抗，ROS1，IGF-R1，胰岛素受体激酶，FLT3和T790M突变EGFR。由于这种复杂的抑制机制，对于由于EGFR旁 ...
服用乐伐替尼出现高血压怎么办？因为血管内皮生长因子通过一氧化氮的产生和促进血管生成来影响总外周阻力，所以高血压经常发生在使用血管内皮生长因子抑制剂的情况下，包括索拉非尼、万德他尼、卡博替尼和乐伐替尼。在选择的试验中，日本患者发生高血压 ...
赛可瑞（克唑替尼）是FDA批准的首个口服ALK抑制剂，于2011年8月获批，用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。赛可瑞显示出对其他激酶的额外抑制活性，这些激酶包括c-MET或肝细胞生长因子受体（HGFR）蛋白-酪氨酸激酶，以及ROS1激酶。 ...
乐伐替尼有哪些不良反应？在乐伐替尼治疗过程中观察到各种不良事件，这与其他针对vegf信号通路的mkis的报道相似。最常见的不良反应包括高血压、腹泻、疲劳、手足红血球感觉异常和蛋白尿。在这一部分，我们讨论在乐伐替尼治疗过程中，可能出现的不良事件 ...
乐伐替尼可能诱发肿瘤萎缩，一项全面、随机、双盲、iii期研究(选择，e7080乐伐替尼用于分化型甲状腺癌的研究)，比较乐伐替尼(n=261)和安慰剂(n=131)对放射性碘难治性、分化型甲状腺癌患者的疗效，包括那些没有或以前没有接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗的患 ...
老挝版乐伐替尼怎么买？我们先来看下乐伐替尼的适应证。乐伐替尼，一种针对血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、c-kit和ret的mki，已经显示出在稳定先前进展性疾病方面的有效性，有新的证据表明它可能对总体存活有益 ...
c-ros癌基因1受体酪氨酸激酶（ROS1）重排代表了一种非小细胞肺癌的新的罕见基因亚型。近年来，ALK抑制剂赛可瑞（克唑替尼）在ROS1重组肺癌中的应用显示出显着的临床疗效。赛可瑞常具有良好的耐受性，常见的不良事件包括视觉障碍，胃肠道疾病，心脏和内分泌异 ...
体外研究在2007年间变性大细胞淋巴瘤的实验模型中证实了赛可瑞（克唑替尼）的细胞还原抗肿瘤活性。一个病例系列和一些病例报道描述了赛可瑞在复发性或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的用途。即使有关肾功能不全的赛可瑞剂量的数据有限，我们 ...
有老挝版本的乐伐替尼吗？这是很多吃不起原研药的患者的心声。据小编统计，目前乐伐替尼的仿制药主要是老挝和孟加拉的，他们是不同的厂家，所以价格也是不一样的。我们一起来看下乐伐替尼的效果如何？ Tkis推荐用于治疗转移性、快速进展性、有症状性 ...
乐伐替尼治疗难治性甲状腺癌新疗法，近十年来，一些酪氨酸激酶抑制剂(tkis)被广泛研究，它们能破坏与甲状腺癌增殖和肿瘤发生有关的途径。两种不同的tkis，乐伐替尼和sorafenib，最近被美国食品药品管理局和欧洲药品管理局批准。直到日期，tki反应的持续 ...
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