急性骨髓性白血病(aml)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，在全球范围内预后较差，特别是对于不适合强化化疗的患者。直到最近，这些患者的治疗选择包括低剂量的阿糖胞苷(ldac)或低甲基化药物(hma)阿扎胞苷和地西他滨(decitabine)，这些药物在历史上只能提供 ...
布加替尼90mg和180mg用量疗效有什么差别？布加替尼90毫克组的中位PFS为9.2个月。180 mg剂量的布加替尼与90 mg的剂量相比，进展或死亡的风险降低了45％（HR，0.55； 95％CI，0.35-0.86）。90 mg剂量的1年PFS率为39％，180 mg剂量组为54％。 ...
众所周知，布加替尼是治疗ALK阳性肺癌的靶向药，那布加替尼能治疗ALK阳性神经母细胞瘤吗？布加替尼是2017年经FDA批准上市的一种有效的ALK抑制剂，对表皮生长因子受体（EGFR）和ROS原癌基因1，RTK（ROS1）也有效，并且对多种ALK耐药性突变也有效。 ...
FDA批准了一项补充性新药申请，用于将180毫克的布加替尼片用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。2017年4月，FDA批准了布加替尼的加速批准，用于治疗对既往克唑替尼耐药的转移性ALK阳性NSCLC患者。批准布加替尼的起始剂量为90 mg，每天一次，连续7天。耐受初 ...
新的治疗方法改善了复发B细胞慢性淋巴性白血病患者的治疗效果，但是完全缓解仍然不常见。我们对复发或难治性淋巴细胞性或小淋巴细胞性淋巴瘤患者每日口服粘菌进行一期剂量升级研究，以评估其安全性、药代动力学特征和疗效。在剂量升级阶段，56名患者接受 ...
乐伐替尼联合治疗好还是单药治疗好？乐伐替尼联合抗pd-1抗体pembrolizumab显示出有希望的抗肿瘤活性，在ahcc患者中具有可耐受的安全性。在开放标签1b期研究(nct03006926)中，104例bclcb期或c期、cpa和ecog表现状态≤1的患者接受了乐伐替尼(体重≥60kg:12 ...
与未曾接受过ALK阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者相比，克加替尼（Alunbrig）与克唑替尼（Xalkori）相比，疾病进展或死亡的风险降低了50％以上ALK抑制剂。与一线治疗标准克唑替尼相比，布加替尼治疗表现出更高的无进展生存期（PFS）， ...
乐伐替尼的中位数进展时间是多少？在多中心、随机、开放、非劣性试验中，乐伐替尼在os组不逊于sorafenib，在ahcc组无进展生存率(pfs)有统计学意义上的显着增加。中位os为13.6个月(95%ci为12.1ー14.9)，索拉非尼组为12.3个月(10.4ー13.9)(hr为0.92,95%ci ...
肿瘤细胞的免疫逃逸是恶性肿瘤发生的主要机制之一。积累的证据表明，vegf-a不仅促进血管生成，而且具有免疫抑制特性。在cd4+叉头盒蛋白p3+调节性t细胞上高表达的神经肽蛋白1，可抑制抗肿瘤免疫反应，通过vegf引导进入肿瘤。Vegf-a也有利于骨髓源性抑制细 ...
FDA批准了布加替尼用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。该批准基于ALTA-1L III期临床试验，其中对于未接受晚期ALK阳性NSCLC的晚期ALK阳性NSCLC患者，使用布加替尼治疗与赛可瑞（Xalkori）相比，疾病进展或死亡的风险降低了51％先前的ALK抑 ...
乐伐替尼能抑制肿瘤血管生成吗？血管生成是肿瘤生长和转移过程中的一个重要事件，主要受血管内皮生长因子途径的调节。肿瘤血管生成为肿瘤细胞提供营养和氧气，因此靶向vegfr介导的肿瘤血管生成导致肿瘤细胞饥饿和缺氧，导致肿瘤生长严重受阻或细胞死亡， ...
赛可瑞（克唑替尼）是一种口服药物，最初被开发为ac-Met激酶抑制剂。但是，由于发现赛可瑞与其他受体酪氨酸激酶包括ALK和ROS1具有交叉反应性，因此已在ALK阳性肺癌患者中进行了积极评估，从而导致美国食品和药物管理局（FDA）加速批准其作为ALK抑制剂。根据在 ...
乐伐替尼是一种抑制剂，乐伐替尼作用于多种分子靶点，是一种新兴的治疗肝细胞性肝癌(hcc)的一线药物。它的应用改变了索拉非尼作为十多年来肝癌的唯一一线tki治疗的地位。临床前研究表明，乐伐替尼具有抗肿瘤增殖和免疫调节活性。 相比之下， 乐伐替 ...
赛可瑞（克唑替尼）是一种多靶点抑制剂，已于2016年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，已被批准用于治疗具有ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者。然而，间质性肺病是赛可瑞的一种罕见但严重且致命的副作用，应导致立即停用该药物。不幸的是，对于 ...
肝细胞癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。原发性肝癌约占所有原发性肝癌病例的90%，预计将成为全球第四大癌症相关死亡原因。大多数肝癌患者在临床诊断时都有局部晚期或转移性疾病，没有根治的机会。多靶点tkisorafenib是第一个被批准用于治疗晚期肝癌的药 ...
乐伐替尼可用作二线治疗吗？乐伐替尼对vegfr-2vegfr-3pdgfr/kit和ret有很强的抑制作用，不像sorafenibfgfr1-4。乐伐替尼与其他药物最重要的区别在于，它能够抑制fgfr1，在对vegfr抑制剂产生耐药的情况下，将其确立为一种有效的药物。虽然乐伐替尼和soraf ...
乐伐替尼是具有成本效益的治疗方法，乐伐替尼和sorafenib是最近食品和药物管理局批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(rr-dtc)的两种药物。在各自的第三阶段临床试验中，两者均表现出比安慰剂更好的无进展存活率。本研究从有限的社会角度比较了两种 ...
由于赛可瑞（克唑替尼）治疗期间随时可能发生疾病进展，因此临床医生很难预测个别患者何时会发生疾病进展。因此，预测赛可瑞治疗后的疾病进展是临床上重要的问题。在这项研究中，开发了一个简单实用的模型来预测赛可瑞的无进展生存期（PFS），并在一个独立的 ...
乐伐替尼与安慰剂相比效果明显，探索性的生物标志物分析表明，与安慰剂相比，乐伐替尼的pfs效益保持不变，无论基线循环血清生物标志物水平或braf/ras突变状态，表明乐伐替尼是所有合格患者的选择。需要澄清的是，这并不意味着乐伐替尼对于基线ang2水平较 ...
尽管大多数ALK和ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者都能从赛可瑞中受益，但对靶向治疗的耐药性仍然是常见的临床挑战。随着EGFR酪氨酸激酶结构域内“关守” T790M突变的出现，对EGFR抑制剂产生抗性。类似地，对赛可瑞的抗药性部分是由抗药性突变的出现引起的 ...
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