目前FDA批准3种药物用于EGFR突变型肺癌患者的一线治疗。FDA现在正在权衡第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 AZD9291的一线批准，奥希替尼AZD9291已在二线治疗中被批准用于因T790M突变而进展的患者。在III期FLAURA研究中，奥希替尼AZD9291与厄洛替尼（特罗凯）和 ...
HER2阳性一定要使用 赫赛汀 治疗吗？不一定。比如，导管内患者HER2阳性时不需要进行赫赛汀治疗。对于导管内癌患者，由于其复发风险极低，而临床经验表明应用赫赛汀治疗带来的疗效十分有限，因此不建议应用。另外，浸润性癌患者如果仅为导管内癌部分HER2 ...
奥希替尼 又称泰瑞沙，AZD9291对有T790M突变的非小细胞肺癌患者有很很好的治疗效果，但耐药性是每个抗癌药都逃避不了的，即使作为“神药”的AZD9291也无法避免，那奥希替尼效果的耐药性如何？患者出现耐药以后怎么办？ 从现有的数据来看，奥希替尼 ...
公开资料显示，罗氏的赫赛汀，通用名为：注射用 曲妥珠单抗 。适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌；作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。简单说，这个靶向药，可以明确降低乳 ...
吉三代在中国获批，为中国的丙肝患者提供了一个无需检测基因分型，无需使用干扰素的高治愈率低副作用口服治疗方案。吉三代的获批为患者治疗丙肝提供了一种更新更好的选择，无论什么基因分型的患者通过口服12周的吉三代大部分都可以治愈。并且，一些患者 ...
赫赛汀 的生产企业——罗氏，正式回应缺货原因。2017年7月，我公司赫赛汀被纳入国家医保目录，极大减轻了癌症患者的经济负担。各地政府积极响应，在3个月内新的医保目录便在大部分省市落地执行，较以往医保目录更新后落地执行大幅提速，全国范围内对赫 ...
对于易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，超过一半是因为EGFR基因又产生了T790M突变，导致第一代药物失效。而阿斯利康研发的奥希替尼（ 泰瑞沙 ），它对携带T790M突变的耐药患者效果非常好，将为这类患者提供一种重要的治疗选择。在临床中，泰瑞沙对肿瘤的控制 ...
吉三代目前已经正式在中国上市，正式上市的商品名称是丙通沙。吉三代就是我们经常说道的吉利德公司出品的第三代丙肝口服抗病毒方案，作为第一代方案索非布韦的升级版，吉三代目前已经成为了全球丙肝治疗领域的首推方案。而拥有吉利德公司授权的 印度吉三 ...
吉三代 是吉利德旗下的重磅明星药物，作为丙肝治疗领域的领头羊，吉利德为丙肝市场贡献了索非布韦这一改变了丙肝治疗历史的丙肝新药。而吉三代则是以索非布韦为基础升级而来的又一丙肝新药。它的出现使得丙肝患者不在依赖基因检测，可以使用吉三代治疗 ...
奥希替尼又名奥斯替尼， AZD9291 是继易瑞沙吉非替尼，特罗凯厄洛替尼，阿法替尼之后的第三代肺癌靶向药，2017年初进入中国市场以后，立刻引起医疗界广泛关注。在许多晚期非小细胞肺癌案例中，奥希替尼成功延长了患者生存期，提高了患者生存质量。68岁不 ...
奥希替尼 （AZD9291)是第三代选择性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。根据临床前模型显示奥希替尼对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有效果。阿斯利康和哈佛癌症研究中心共同进行了一项剂量递增临床研究，对AZD9291用于EGFR突变（EGFRm+）的非小细胞肺癌（ ...
丙肝是由丙肝病毒引起的一种肝脏疾病，素有“沉默的杀手”之称。丙肝病毒可引起急性或慢性感染。急性丙肝病毒感染通常没有症状，且仅在十分罕见情况下才会导致危及生命的疾病。约有15%-45%的感染者不经任何治疗即可在感染6个月之内自行清除病毒。目前， ...
来那度胺 适用于抗肿瘤、免疫调节和抗血管，多发性么骨髓瘤骨髓，异常综合症，肝癌，癌，干细胞移植等疾病新一代抗肿瘤药，其有效成分是来那度胺（lenalidomide），主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MD ...
吉三代 在中国的上市速度与吉利德第一代药物索非布韦（索华迪）在华上市的速度相比已经加快了许多。索非布韦在中国上市的时间比美国晚了四年，而吉三代2016年在美国上市，2018年在中国上市，这次将新药上市的时间缩短到了两年。而其实早在一年前，有吉 ...
世界卫生组织血液淋巴系统肿瘤分类已将5q-综合征列为骨髓增生异常综合征（MDS）的一个单独类型。5q-综合征骨髓原始细胞小于5%，单纯伴有5q-染色体异常[i]，近年来用 雷利度胺 治疗取得良好疗效。 雷利度胺治疗5q-综合征能取得细胞遗传学缓解。应用免 ...
研究发现接受 来那度胺 维持治疗的CLL患者疾病进展风险比未接受来那度胺维持治疗的患者降低了至少80%，并且一部分患者的最小残留病变达到阴性。该研究是首个证明CLL患者可从来那度胺维持治疗中获益的研究，但对将来的治疗有无影响尚不确定。近年来，多种 ...
BMS刚宣布Opdivo和Yervoy组合免疫疗法一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)达到一级终点，有望治疗NSCLC患者。紧随其后罗氏也宣布，已完成一项名为IMmotion 151， Tecentriq （ atezolizumab ）和Avastin组合治疗肾癌的临床3期试验。试验结果显示这款组合有望用 ...
国内肺癌患者的数量是非常多的，尤其是晚期肺癌的患者也越来越多，目前在治疗肺癌的方法上主要是服用 特罗凯 ，对肺癌患者的效果还是很明显的，能够显著提高患者的有效生存期，但是很多患者也有疑惑，特罗凯能让晚期肺癌患者病灶完全消失吗? 对于存 ...
POLE对DNA复制和校正具有重要作用。POLE基因发生突变时，DNA复制过程中突变率将升高10~100倍，肿瘤产生的概率将会增大；同时POLE基因突变的癌症患者接受 PD-1 抑制剂免疫治疗获益的概率也会更高。著名的医学期刊《Lancet》2016年11月在线发表的研究（Dom ...
FDA扩充了 来那度胺 联合地塞米松现存的适应症——包括新诊断多发性骨髓瘤患者。这一联合疗法于2006年6月被FDA批准用于治疗至少接受过一种疗法的多发性骨髓瘤患者。副主席Mohamad Hussein博士评论道，这一扩充适应症的重要性是源于诊断时多发性骨髓瘤患 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士