根据UCL(London’s Global University)的最新一项研究显示， 乳腺癌患者术后辅助化疗中联合 赫赛汀 使用9个星期的疗效好于英国国民健康服务（ English National Health Service, NHS）推荐的12个月。研究者发现将赫赛汀的使用周期缩短到9个星期，NHS每年 ...
第三代EGFR-TKI奥希替尼 AZD9291 说明书已经说明对于TKI耐药的具有T790M突变的患者的治疗活性。本研究的目的在于评估无创的cfDNA（血浆游离DNA）是否是一种有用的生物标记物用于预测第三代TKI奥希替尼的疗效。血液标本来源于奥希替尼一线研究的所有入组 ...
赫赛汀 是在抗癌药物发展史中极为成功的一种药物，而它正是被用于乳腺癌的治疗。这个故事源于1987年HER2致癌基因的发现。致癌基因是指可以驱动肿瘤生长的基因，早在20世纪70年代由分子生物学家首次发现。10年后，加利福尼亚洛杉矶大学（UCLA）的研究者 ...
在药物咨询中，经常会有患者问“仿制药和原研药有区别吗，能否替换？”，那今天就聊聊这个话题。新药刚上市的时候，都伴随着专利保护，因此新药又叫“专利药”或者“原研药”，而“仿制药”，顾名思义，就是仿照“专利药”而制造出来的药。通俗讲就是我 ...
T790M“有”或“无”是 奥希替尼 （OSIMERTINIB）处方主要依据，那是不是只要存在T790M突变服用 奥希替尼 后肿瘤就会缩小？事实上，有T790M不代表疗效能达到100%，这给突变量的研究保留了空间。无论de novo还是evolution，T790M突变都是一/二代EGFR TKI ...
尽管吉利德旗下的丙肝药物在国内的上市价格比美国要低，但是仍然有很大一部分丙肝患者并不能承受得起。那么吉三代（丙通沙）在国内上市的价格会是多少呢？我们参考索非布韦+达卡他韦组合在国内一个疗程八万元的售价，吉三代的价格也并不会优惠到哪儿去。 ...
近几日，国家药品监督管理局发文批准丙通沙，也就是我们经常说到的丙肝新药 吉三代 （索磷布韦400 mg/维帕他韦100 mg）用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准丙通沙联合利巴韦林（RBV）用于丙肝合并失代 ...
一名58岁日本男性，2014年1月诊断为肺腺癌。一线含铂化疗，二线吉非替尼，三线纳武单抗。纳武单抗治疗三个月后，出现原发病灶增大，肺粟粒状转移和双侧胸腔积液，肿瘤指标CEA一个月内由252上涨到340。胸水基因检测显示EGFR Del 19和T790M突变。服用 奥希 ...
赫赛汀 怀孕了能用吗？孕妇及哺乳期妇女用药：在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。 ...
据世界卫生组织（WHO）统计,目前全球丙肝患者7100万，诊断率20%，治疗率7%，我国目前约有1000万例丙肝患者，诊断率10%，治疗率2%-5%，具有非常广大的市场。由于我国政策利好新药研发及上市，诸多药企纷纷加大对中国市场的倾斜度，并加快丙肝药物在国内市 ...
赫赛汀不良反应 ：所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。 213例患 ...
在非小细胞肺癌中约有40％的EGFR突变阳性患者会在治疗中发生脑转移，这类患者预后差。尽管一代和二代EGFR-TKIs对于突变患者显示出了较好的疗效，但脑转移一直是临床治疗的难点。接受一代EGFR-TKI治疗的EGFR突变型NSCLC，约1/3的患者疾病进展是因为脑和／ ...
吉三代的此次获批，距离吉三代在美国上市之后用了两年的时间。这两年中，康安途海外就医帮助了许多国内的丙肝患者成功的用上了拥有吉利德授权的印度吉三代仿制药方案，吉三代仿制药与原厂药有着同样的治疗效果，但是价格却非常的便宜，能够为丙肝患者节 ...
赫赛汀 被许多乳腺癌患者所熟知，那么赫赛汀可以治疗哪种类型的癌症呢？下面让康安途带你一起了解。转移性乳腺癌：赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用 ...
2018年5月30日，索磷布韦400mg/维帕他韦100mg获国家药品监督管理局批准用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，成为中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案（STR）。国家药品监督管理局同时批准索磷布韦 /维帕他韦联合利巴韦林（R ...
奥希替尼 AZD9291 的上市，为有T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者开启了希望之门，但高昂的费用却将很多患者挡在了门外。在2017年3越奥希替尼被批准在我国上市，每个月的治疗费用5万多，给普通中国患者造成了沉重负担，因此很多患者因高昂的治疗费用放弃 ...
赫赛汀（注射用 曲妥珠单抗 ）——治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。重组DNA衍生的人源化单克隆抗体。可单药使用，不良反应轻，耐受性好，可在门诊治疗。疗效显著，中位缓解时间长。赫赛汀性状：本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干 ...
丙肝目前已经成为中国的常见传染疾病，并且每年的发病率都在逐渐上升。我国是全球范围内丙肝患者人数最多的国家之一，对于这些患者来讲，一个能够治愈并且副作用低的药物是十分有必要的。而吉三代就是这样一款，可以单独用药治疗全部丙肝基因型，并且拥 ...
美国FDA批准了一种曲妥珠单抗（ 赫赛汀 ）的生物类似物Ogivri（trastuzumab-dkst），用于治疗HER2阳性乳腺癌、转移性胃腺癌、胃食管交界部腺癌。今年7月，FDA根据III期HERITAGE研究数据曾建议批准该药用于HER2阳性乳腺癌的治疗。 这是美国首款获批用 ...
7月下旬，人社部国家医保谈判结果公布，36种高价药物被纳入国家医保乙类目录，在众多医保目录范围内的药品中，包含了用于治疗HER2阳性乳腺癌的注射用 曲妥珠单抗 （赫赛汀），这是HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物第一次进入国家医保，与原来最高市场零售价格 ...
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