双盲三期研究CONFIRM已经确认 氟维司群 500mg与氟维司群250mg相比，可使绝经后激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌女性的中位总生存延长4.1个月，死亡风险减少19%（P=0.02）。2018年1月8日，欧洲乳腺癌专科学会《乳腺》在线发表的CONFIRM研究结果分析报 ...
2018年9月3日凌晨1点57分，一架卡塔尔航空公司的飞机在夜幕中降临广州白云国际机场，机上搭载的不是乘客，而是辉瑞德国工厂生产的CDK4/6抑制剂 哌柏西利 （palbociclib，Ibrance），这意味着该产品即将在中国上市销售，适应症是HR 阳性/HER2 阴性局部晚 ...
在肺癌的治疗过程中，对于又有相应突变药物的患者，医生多建议采用靶向药物治疗。靶向治疗是指通过服用药物，有选择性的杀死癌细胞，而不伤害正常细胞的方式，从多项临床数据分析，印度Natco公司仿制的印度 特罗凯 ，对非小细胞肺癌有着显着的疗效。而事 ...
对于雌激素受体阳性乳腺癌，既往研究发现缺氧诱导因子（HIF）-1α可使内分泌治疗耐药，而唑来膦酸可以减少HIF-1α表达。2018年1月29日，希腊《分子医学报告》在线发表了一项中国学者的研究报告，调查了唑来膦酸＋ 氟维司群 抑制HIF-1α的可能机制。该研 ...
在丙肝泛基因药物丙通沙也就是我们常说的吉三代在我国上市之前，对于丙肝治疗我们还是采用的比较传统的干扰素联合疗法，这种治疗方式虽然效果还行，但是对于很多基因型的丙肝患者治疗效果不好，，而且往往 丙肝治疗 用干扰素时间周期会很长。不过在丙通 ...
乳腺癌用药大家最熟悉的可能是赫赛汀，又叫注射用曲妥珠单抗。其实除了赫赛汀， 帕博西尼 也是治疗晚期乳腺癌的用药选择。下面就来对两种药物进行详细介绍。赫赛汀适应症：1、转移性乳腺癌：赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗 ...
达沙替尼 已经显示在儿童慢性粒细胞白血病（CML-CP）慢性期与成人相同的疗效和安全性，并在口服片剂的基础上，增加了口服液体混悬液新剂型。来自荷兰Sophia 儿童医院的Michel Zwaan博士说“这些数据建议达沙替尼可以成为儿童慢性粒细胞白血病（CML-CP） ...
关于肺癌第三代靶向药 泰瑞沙 （奥希替尼）有着不少于5种版本，当然最贵的是原研药，天价，没几个能吃得起的，我们暂且不讨论。关于闻名的仿制药泰瑞沙（奥希替尼）也有好几个版本，那么患者零乱了，怎么选择呢？孟加拉仿制的泰瑞沙有黑白盒之分，黑盒泰 ...
2015年12月，百时美施贵宝在中国启动CheckMate-078临床研究，成为第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究。2017年11月，独立数据监察委员会（DMC）认定在接受 欧狄沃 TM治疗的患者中总生存获益显著，研究得以提前终止。 2017年11月，中国国家药品审 ...
吉利德公司生产的吉三代是世界上首款口服单片剂的丙肝泛基因治疗药物，是划时代的发明，但是这款药物上市以后在我国迟迟没有上市。不过在前段时间为了响应消除丙肝的社会卫生健康目标，吉三代正式在我国上市并且改名为 丙通沙 ，下面康安途就带大家具体 ...
非小细胞肺癌 中的MET异常包含MET基因的扩增、MET基因14号外显子跳跃突变等。MET基因扩增和14外显子跳跃突变等在非小细胞肺癌的突变频率约为2-4%。但是目前国内外均无针对MET基因异常适应症的靶向药物上市。虽然克唑替尼、卡博替尼这类多靶点药物可以覆 ...
百时美施贵宝研发的PD-1抑制剂 纳武利尤单抗 （nivolumab ），在18个月的时间内获得FDA批准9个适应症，在《新英格兰医学杂志》上发表14篇相关论文。资料显示近15年来，FDA批准拥有9个适应症的抗肿瘤药物有安维汀（avastin）和泰索帝(taxotere)，但是这两 ...
肿瘤药物研发历史上，有许多里程碑事件， 紫杉醇 的研发成功是其中之一，紫杉醇类（taxone）药物的代表者泰素（化学通用名paclitaxel，商品名taxol），开创了化疗药物研发新时代，百时美施贵宝（BMS）是泰素的研发者和专利拥有者。 从技术层面，紫杉 ...
帕博西尼( Palbociclib )是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）是一类丝氨酸/苏氨 ...
随着PD-1抑制剂 opdivo 获得中国药品监督总局批准用于二线非小细胞肺癌治疗和中国价格的披露，PD-1抑制剂逐渐成为晚期NSCLC的标准治疗，opdivo的可及性进入实际操作阶段，患者和医生关注的热点进入如何恰当使用opdivo的阶段。其中，皮质类固醇的使用是否 ...
AZD9291 （泰瑞沙、奥希替尼）是凯美纳、易瑞沙和特罗凯耐药后的治疗晚期肺癌的口服靶向药。在临床上服用靶向药物的患者，不论是进口靶向药易瑞沙还是国产靶向药凯美纳，平均用药后6-12个月就会出现耐药反应，而靶向药失效后，超一半的患者会出现新的突 ...
2018年8月17日FDA批准PD-1抑制剂 opdivo 三线小细胞肺癌适应症，具体措辞为Opdivo可用于治疗既往含铂化疗治疗和至少一种其他方案治疗进展的转移性小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）患者。该批准是基于一项名为Checkmate-032的phase I/II 期临 ...
慢性丙型肝炎一直以来都是我国公共健康卫生的重大隐患。虽然在城市里丙肝患者的数量不是很多，但是在一些乡镇地区，丙肝却是非常严重的，而且往往丙肝的治疗效果也不是很理想，很多人没有好的医疗条件来进行丙肝基因检测，那么泛基因时代下最简单便捷的 ...
糖尿病患者 联合使用多种药物在临床上非常普遍，而联合用药的种类越多，药物之间相互作用就越多，发生不良反应的潜在性风险也随之上升。临床曾有一例68岁女性患者，糖尿病病史28年，联合应用瑞格列奈和阿卡波糖进行降糖治疗，在治疗过程当中体检查出幽 ...
奥希替尼 （AZD9291）的出现给肺癌患者带来了新希望，不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳产生耐药后怎么办，可以继续使用奥希替尼（AZD9291）进行肺癌治疗。奥希替尼（AZD9291）的靶向作用，就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止 ...
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