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  • 海外医疗发现无论是肺癌一线还是二线治疗吉非替尼都完胜化疗

    海外医疗发现无论是肺癌一线还是二线治疗吉非替尼都完胜化疗

      相信肺癌患者对易瑞沙/ 吉非替尼 这款药物都不陌生,很多患者在用药治疗期间都有是使用的吉非替尼这款药物。但是细心的患者会发现在吉非替尼说明书上写道了该药适合化疗治疗失败后的患者来进行治疗。但是据最近的一些海外医疗实验研究发现无论是肺癌一线 ...

  • 免疫检查点抑制剂Opdivo与Yervoy联合用药的治疗效果怎么样

    免疫检查点抑制剂Opdivo与Yervoy联合用药的治疗效果怎么样

      在2017年,FDA批准了 免疫检查点抑制剂 派姆单抗(Keytruda)用于治疗MSI-H或dMMR肿瘤,且无论癌症发生部位。这是FDA首次仅基于肿瘤基因特征的存在作出批准。几个月后,FDA批准了纳武单抗(Opdivo)用于治疗含MSI-H或dMMR特征且化疗后进展的转移性结直肠 ...

  • 肺癌药物克唑替尼(Xalkori)耐药后采用化疗可行吗

    肺癌药物克唑替尼(Xalkori)耐药后采用化疗可行吗

      在我国,肺癌是一种发病率极高的恶性肿瘤,目前国内上市的 克唑替尼 (也叫赛可瑞,Xalkori)对部分有明确靶点的肺癌患者具有良好的疗效,其主要针对的靶点是ALK突变和ROS突变,由于该药对此类突变的患者的临床效果显着,疾病控制率高达90%,因此被美国FD ...

  • 免疫治疗药物Opdivo联合Yervoy可以治疗结直肠癌

    免疫治疗药物Opdivo联合Yervoy可以治疗结直肠癌

      据2015年国家肿瘤登记数据显示,我国 结直肠癌 发病率和死亡率分别为27.3/10万和13.9/10万。根据美国癌症协会(ACS)显示,2017年结直肠癌预计会影响到135430名美国人,估计每21名男性和每23名女性中就有一名正处于危险之中。   结直肠癌患者5年生存率 ...

  • EGFR-TKI厄洛替尼/特罗凯能否作为肺癌术前辅助治疗药物?

    EGFR-TKI厄洛替尼/特罗凯能否作为肺癌术前辅助治疗药物?

      全球对于 EGFR-TKI 能否用于辅助治疗的探索已久,2017年ADJUVANT 研究开辟了 NSCLC 辅助治疗的新领域,一改靶向药物尽数用于晚期、不可做手术、不可化疗病人的现状,将 EGFR-TKI 靶向治疗研究和可能的临床实践推向疾病的早期阶段,即应用于术后辅助治疗 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙能够代替痛苦的化疗治疗非小细胞肺癌吗?

    吉非替尼/易瑞沙能够代替痛苦的化疗治疗非小细胞肺癌吗?

      非小细胞肺癌是目前肺癌患者中种类最多的一种癌症,不过幸运的是非小细胞肺癌患者由于患者基数大所以对应的治疗药物和治疗手段也非常多。在国内我们的一线肺癌治疗方法还是化疗。往往在经过痛苦的肺癌化疗后患者的身体负担会大大增加,人也会变得憔悴。 ...

  • 出现克唑替尼(Crizotinib)不良反应时应如何减少给药剂量

    出现克唑替尼(Crizotinib)不良反应时应如何减少给药剂量

      据 克唑替尼 (Crizotinib)的临床数据显示,该药可以阻止非小细胞肺癌患者癌细胞的生长和扩散,患者使用克唑替尼治疗肺癌后,病情有了显着缓解,所以该药受到了广大肺癌患者的青睐,在肺癌靶向药领域也受到了高度关注。用的人多了,就会有一些患者会关 ...

  • 为了减少印度易瑞沙所带来的肝损伤应该做些什么?

    为了减少印度易瑞沙所带来的肝损伤应该做些什么?

       易瑞沙 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,但是由于易瑞沙/吉非替尼这款药物的毒副作用比较大,对我们人体的肝脏的压力很大,所以我们往往在治疗期间出现肝损伤是非常常见的。那么我们对于可能会出现的肝损伤该做什么处理呢?下面我们一起 ...

  • 赛可瑞(crizotinib)治疗期间患者还应注意相关检查及化验指标

    赛可瑞(crizotinib)治疗期间患者还应注意相关检查及化验指标

       赛可瑞 ,是瑞辉研发的一种治疗肺癌的靶向药物,2011年在美国上市,被批准的适应症有ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和ROS-1阳性的非小细胞肺癌。该药物的英文名称为crizotinib,赛可瑞的上市,成功挽救了许多ALK阳性肺癌患者的生命,显着改善了 ...

  • 对于HER2阴性乳腺癌患者上市的抑制剂中效果最好的当属飞尼妥

    对于HER2阴性乳腺癌患者上市的抑制剂中效果最好的当属飞尼妥

       乳腺癌 是一种有着多种基因突变类型的癌症种类,很多中老年已经绝经的女性患者如果对自己的乳腺健康不关注的话是很可能会患上乳腺癌。其中很多乳腺癌患者都是使用的抑制剂药物来进行治疗。其中对于HER2阴性乳腺癌患者而言我们的用药选择与其他乳腺癌患 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼说明书推荐的转移性肺癌患者每天要服用几粒药物

    赛可瑞/克唑替尼说明书推荐的转移性肺癌患者每天要服用几粒药物

      随着医学发展,治疗肺癌有了很大的进步。比如 赛可瑞 (克唑替尼)就被国家CFDA批准用于治疗ALK阳性的局部晚期活转移性非小细胞肺癌。那么克唑替尼应该如何服用呢?我们一起来了解一下吧。克唑替尼是口服药剂,根据克唑替尼说明书该药物的推荐剂量是250m ...

  • 针对不同的病症依维莫司用药剂量该作何改变?

    针对不同的病症依维莫司用药剂量该作何改变?

      依维莫司/飞尼妥是我们在癌症治疗中非常常见的一款药物,其用法和用途有非常多种,除了直接用于治疗恶性肿瘤,缩小肿瘤大小以外,还可以用来治疗一些手术后的排斥反应。正因为其用途用法非常之多,所以我们才要针对不同的病症改变自己的推荐用法和用量来 ...

  • 降低肾移植手术后的排斥手术首选药物应是飞尼妥/依维莫司

    降低肾移植手术后的排斥手术首选药物应是飞尼妥/依维莫司

      据康安途海外就医了解到,随着社会的发展,越来越多的肾脏疾病开始出现,对于肾细胞癌这类恶性肿瘤,我们目前最有效的方式就是通过手术移植来治疗,往往手术移植之后患者的病情可以得到明显的好转,但与此同时我们还会出现非常多的额外的排斥反应。那么 ...

  • 患者服用靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)多久会出现耐药反应

    患者服用靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)多久会出现耐药反应

       奥拉帕尼 (Olaparib)是一款针对BRCA突变肿瘤的靶向药,也是全球首款,奥拉帕尼虽然在国内还没有上市,不过国际上面已经有了比较多的临床和用药经验了。然而,所有的患者服用靶向药物都逃不过耐药的发生,那患者服用奥拉帕尼多久会耐药呢?其实奥拉帕 ...

  • 靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)可以治疗晚期胃癌吗

    靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)可以治疗晚期胃癌吗

      为了明确 Olaparib (奥拉帕尼)在晚期胃癌中疗效,以及ATM表达水平在Olaparib疗效中的预测价值,一项随机双盲II期临床研究。该研究纳入了123例一线接受铂类联合氟尿嘧啶类化疗失败的晚期胃癌患者。随机分为Olaparib联合紫杉醇组(试验组,n=61)或安慰 ...

  • 孟加拉依鲁替尼(ibrutinib)让普通家庭也能用得起高价药

    孟加拉依鲁替尼(ibrutinib)让普通家庭也能用得起高价药

      慢性淋巴瘤白血病是目前发病率最高的恶性肿瘤之一,很多患者都用 依鲁替尼 /伊布替尼这款新研发的淋巴瘤药物进行治疗,是我们目前血液淋巴瘤研究领域的重大突破。但是据康安途了解到这款药品的售价不菲,很多患者在用药治疗之后病情都得到极大的改善,下 ...

  • 靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)是卵巢癌患者维持治疗的绝对选择

    靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)是卵巢癌患者维持治疗的绝对选择

      靶向药物 奥拉帕尼 (Olaparib)是经过FDA批准的药物,适用于以往经过至少3次化疗失败的BRCA 胚系突变晚期卵巢癌的治疗。而最新的临床研究表明,采用奥拉帕尼治疗的卵巢癌患者,无进展生存时间达到二年半。奥拉帕尼是卵巢癌患者维持治疗的绝对选择。研究 ...

  • 晚期卵巢癌患者吃奥拉帕尼(Lynparza)可显著延长无进展生存期

    晚期卵巢癌患者吃奥拉帕尼(Lynparza)可显著延长无进展生存期

       奥拉帕尼 (Lynparza)是一种多聚ADP转移酶抑制剂,能够在多聚ADP转移酶和多聚ADP结合过程中进行竞争性抑制,阻止辅酶I转变为烟酰胺。另外,奥拉帕尼还能够阻止多聚ADP转移酶与受损的DNA结合,阻断该酶对受损DNA的修复,对于BRCA突变型癌细胞来说,DNA ...

  • 他莫昔芬治疗失败后的备选药物众多为何患者更偏爱依西美坦?

    他莫昔芬治疗失败后的备选药物众多为何患者更偏爱依西美坦?

      相信对于很多早期乳腺癌患者来说,通常治疗方案都是先使用较为温和的内分泌激素疗法和药物,其中 他莫昔芬 就是一款常用于早期乳腺癌辅助治疗的激素药物,往往我们使用该药进行治疗时生活都能得到极大的改善,但是往往其药物治疗失败出现耐药也是必然的 ...

  • 贝伐单抗/阿瓦斯汀联合紫杉醇治疗肺癌效果更好

    贝伐单抗/阿瓦斯汀联合紫杉醇治疗肺癌效果更好

      IFCT-1103 ULTIMATE研究是一项每周紫杉醇+ 贝伐单抗 (阿瓦斯汀)对比多西他赛二线或三线治疗晚期非鳞NSCLC的三期临床试验。研究入组了116名患者并按2:1随机分配入组,紫杉醇+贝伐单抗组111人(2人用药前退出研究),多西他赛组55人。结果显示紫杉醇+贝 ...

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