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  • 凡德他尼(Vandetanib)在哪些情况下需要进行剂量调整

    凡德他尼(Vandetanib)在哪些情况下需要进行剂量调整

      凡德他尼( Vandetanib )是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险,在惰性,无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。如果接受凡德他尼治疗过程中出现以下问题,需 ...

  • 奥希替尼(Tagrisso)比肺癌联合化疗的客观缓解率更高

    奥希替尼(Tagrisso)比肺癌联合化疗的客观缓解率更高

      在晚期肺癌的治疗中,化疗手段往往是家常便饭,很多患者在晚期治疗中都是采用的联合化疗的方式来进行治疗。这种治疗手段虽然对我们的肺癌病情有一定的缓解作用,但是带来的副作用太大,而且往往效果不如抗癌靶向药物,下面我们就带大家了解一下用第三代 ...

  • 哪个版本的依鲁替尼(Ibrutix)/伊布替尼患者可放心使用

    哪个版本的依鲁替尼(Ibrutix)/伊布替尼患者可放心使用

       依鲁替尼 (伊布替尼)是一种抑制BTK的口服靶向药,在欧美被批准用于多种B细胞肿瘤。而在中国,伊鲁替尼于2017年08月24日才批准上市,至于价格呢,自然是和想象中的一样贵!自费,不进医保,单价 48600元/瓶(90粒)。如此高昂的价格,也不奇怪有这么多 ...

  • 阿帕替尼治疗晚期胃癌患者的效果怎么样?

    阿帕替尼治疗晚期胃癌患者的效果怎么样?

      对于可以进行手术的局部 晚期胃癌 ,在进行手术前我们往往会进行化疗等治疗缩小肿瘤,达到降级降期的目的。术后也同样会进行辅助治疗,达到杀灭残留肿瘤巩固疗效的目的。而目前对于局部晚期新辅助和辅助治疗目前没有统一方案。这类患者占据胃癌很大比例 ...

  • 尼达尼布用于特发性肺纤维化患者可保持长期的安全性与疗效

    尼达尼布用于特发性肺纤维化患者可保持长期的安全性与疗效

      INPULSIS-ON研究显示 尼达尼布 可保持长期的安全性与疗效,结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON研究结果为尼达尼布用于特发性肺纤维化(IPF)患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示,尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上 ...

  • 合法的奥希替尼仿制版本只有孟加拉生产的黑白盒两款药品

    合法的奥希替尼仿制版本只有孟加拉生产的黑白盒两款药品

       奥希替尼 (Tagrisso)是我们最常使用的肺癌靶向治疗药物,对于很多患者来说,是肺癌治疗的救命稻草,但是奥希替尼这款药品在治疗时同样也存在着许多不方便的地方。很多时候我们的治疗费用太过高昂,无力长期服用,这个时候患者可以选择孟加拉仿制版奥 ...

  • 尼达尼布(Nintedanib)治疗特发性肺纤维化效果如何?副作用有哪些?

    尼达尼布(Nintedanib)治疗特发性肺纤维化效果如何?副作用有哪些

      尼达尼布( Nintedanib )是一种口服的小分子激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化(IPF ...

  • 吉非替尼(Gefinat)治疗期间肺癌病人吃什么好

    吉非替尼(Gefinat)治疗期间肺癌病人吃什么好

      目前肺癌是我国发病率和死亡率都比较高的一种恶性肿瘤,其中以EGFR突变的非小细胞肺癌最为多见,而对于此类患者患者的治疗,一线首选靶向药物就是 吉非替尼 (Gefinat)。好的治疗药物同时配合好的生活方式,更有助于患者对抗肿瘤,那么吉非替尼治疗期间 ...

  • 尼拉帕尼(Niraparib)的给药方法及常见不良反应

    尼拉帕尼(Niraparib)的给药方法及常见不良反应

      尼拉帕尼( Niraparib )是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减 ...

  • 肺癌第三代靶向药奥希替尼可以用于我们的一线治疗

    肺癌第三代靶向药奥希替尼可以用于我们的一线治疗

      很多不了解肺癌靶向药物的朋友简单的认为一线肺癌治疗就该用一代靶向药物,像第三代肺癌药奥希替尼就已经在前面几代肺癌药物治疗失败后再用。但这其实是非常错误的。奥希替尼虽然是第三代肺癌靶向药物,但并不意味着不能作为一线治疗选择。越来越多的海 ...

  • 阿帕替尼可以替代赫赛汀用于治疗晚期胃癌患者吗?

    阿帕替尼可以替代赫赛汀用于治疗晚期胃癌患者吗?

      胃癌的靶向用药中,除了 赫赛汀 在HER2阳性患者的用药外,还有一类重要的靶向药物----抗血管类单抗或小分子抑制剂,这类药物单药或与化疗联合,在胃癌的治疗中始终占据重要地位,今天就2018CSCO上朱玲君教授的一套片子为大家汇总介绍一下此类药物的应用 ...

  • 靶向药物安罗替尼与埃克替尼治疗食管癌的疗效怎么样?

    靶向药物安罗替尼与埃克替尼治疗食管癌的疗效怎么样?

      在2017OESO大会上,刘莺教授等人报道了阿帕替尼治疗至少一线化疗失败的晚期食管鳞癌患者的研究数据。有效率ORR为12%,疾病控制率率DCR为60%。相同的回顾性研究也在其他报道中展示,有效率达到24.2%,疾病控制率为74.2%。也是为一些难治食管癌提供了用药 ...

  • 尼拉帕尼(Zejula)降低了卵巢癌患者的死亡风险更增加了适用人群的范围

    尼拉帕尼(Zejula)降低了卵巢癌患者的死亡风险更增加了适用人群的

      卵巢癌是一种常见的妇科癌症,全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中,铂类化疗的响应率很高,但依然有85%的患者会在两年内出现复发,因而病死率高。2017年3月27日,FDA批准尼拉帕尼( Zejula )用于治疗成人复发性上皮 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙的疗效与患者用药后体内血浆浓度有关

    吉非替尼/易瑞沙的疗效与患者用药后体内血浆浓度有关

      酪氨酸激酶的第18至21位外显子突变与 吉非替尼 (易瑞沙)的临床疗效有显著相关性,有突变的患者服用吉非替尼的临床获益更大。有Ⅰ期试验发现吉非替尼血浆浓度与其皮肤和胃肠道毒性相关,相对而言目前几乎没有研究报导吉非替尼疗效与药动学参数之间的联 ...

  • 奥希替尼(Tagrisso)安全性高大部分不良反应都能自行缓解

    奥希替尼(Tagrisso)安全性高大部分不良反应都能自行缓解

       奥希替尼 (Tagrisso)是一款我们主要用于治疗肺癌的抗癌靶向药物,往往我们在肺癌用药治疗期间存在着许多额外的副作用和并发症。因此很多人在使用奥希替尼这款肺癌靶向药物时也存在着相关的疑问,但是康安途提醒各位奥希替尼作为三代肺癌靶向药物是历代 ...

  • PD-1抗体O药与K药治疗食管癌的效果怎么样?

    PD-1抗体O药与K药治疗食管癌的效果怎么样?

       食管癌 是我国部分省市高发的癌种,在早期肿瘤治疗上,手术和放疗可以为很多患者争取到好的预后。但是对于晚期不可手术治疗的食管癌患者,内科用药是主要的治疗手段。在2018CSCO大会上,来自中国医学科学院肿瘤医院的黄镜教授就食管癌的内科治疗进行了 ...

  • 哪些食管癌患者可以从靶向药物吉非替尼(Gefitinib)治疗中获益

    哪些食管癌患者可以从靶向药物吉非替尼(Gefitinib)治疗中获益

      食管癌-吉非替尼试验已证明:与对照组相比,EGFR抑制剂 吉非替尼 (Gefitinib)能改善化疗后病情进展的晚期食管癌患者的无进展生存期。少数患者表现出了快速而持久的缓解。试验中,根据EGFR拷贝数增益(CNG)和EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA突变状况,研究人员 ...

  • PDL1单抗药物Imfinzi可以用于小细胞肺癌的治疗吗?

    PDL1单抗药物Imfinzi可以用于小细胞肺癌的治疗吗?

      Durvaluamb( Imfinzi )是另一个PDL1单抗药物,目前在小细胞肺癌的研究仍处于小样本探索阶段,且没有明确的标志物。其特点在于开启免疫联合SCLC发展相关通路的治疗(比如DNA损伤修复途径)。   在单药研究中,I药治疗SCLC初见疗效,部分SCLC获得持久 ...

  • 赛可瑞耐药后用色瑞替尼(SPEXIB)中位生存期可超过七年之久

    赛可瑞耐药后用色瑞替尼(SPEXIB)中位生存期可超过七年之久

      就在今年五月份 色瑞替尼 这款肺癌靶向药物终于在我国上市。在其上市之前,对于肺癌ALK患者我们往往只能使用克唑替尼来进行治疗。但是整体的治疗效果虽好,但是往往在用药一段时间后会产生耐药性。但色瑞替尼出现后为我们克唑替尼/赛可瑞耐药的患者又提 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼对于经治的肺腺癌哪个更优

    吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼对于经治的肺腺癌哪个更优

      《临床肿瘤学》中最近一篇文章,证实了 吉非替尼 (Gefitinib)对比特罗凯治疗既往经治晚期肺腺癌无进展生存期(PFS)的非劣效性结果。这项III期随机研究中,PFS分别为6.5m对比7.5m;总生存OS; 22.8 m 对比 24.5m。在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性患 ...

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