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  • 贝伐单抗(Bevacizumab)的合并使用能够给患者带来OS的获益

    贝伐单抗(Bevacizumab)的合并使用能够给患者带来OS的获益

       贝伐单抗 (Bevacizumab)治疗晚期宫颈癌患者的的生存期和不良事件如何?GOG240试验前期进行了两次的结论报告,本次为终末报告。研究纳入晚期宫颈癌患者,结论显示贝伐珠单抗联合化疗能够显着改善晚期宫颈癌患者的OS,且在不良事件方面,尽管瘘的发生率 ...

  • 临床上米托坦的推荐用法与用量

    临床上米托坦的推荐用法与用量

      药物 米托坦 主要用来治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。那么米托坦该如何进行用药呢?下面来给大家详细介绍一下。对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2~6克,剂量通常是逐渐增 ...

  • 印度依维莫司(LANOLIMUS)让普通家庭也能用得起药

    印度依维莫司(LANOLIMUS)让普通家庭也能用得起药

       依维莫司 /飞尼妥是一款治疗适应症非常多的一款抗癌靶向药物,不仅仅是我们乳腺癌患者的治疗首选,更是我们一些晚期肾细胞癌患者治疗失败后的新选择。但是目前市面上的依维莫司版本众多,而且价格各异,到底哪个版本的依维莫司更适合我们的治疗呢?下面 ...

  • 靶向药物拜万戈(Stivarga)在国内有赠药活动吗

    靶向药物拜万戈(Stivarga)在国内有赠药活动吗

      瑞戈非尼,商品名 拜万戈 、Stivarga,英文名:Regorafenib,获批的适应症有转移性结直肠癌、局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤和肝癌。市面上销售的拜万戈一盒有28粒,每粒40mg。而拜万戈推荐的服用剂量为160mg,按粒算的话,就是4粒,每 ...

  • 帕唑帕尼(VOTRIENT)对软组织肉瘤患者具有良好的安全性和疗效

    帕唑帕尼(VOTRIENT)对软组织肉瘤患者具有良好的安全性和疗效

       帕唑帕尼 是一种可干扰血管生成的药丸。软组织肉瘤是一种罕见的癌症,有很多亚型,在美国每年约有10,000例。超过20种亚型的肉瘤被纳入中临床试验中,这些试验结果导致了帕唑帕尼的批准。该药物还未被批准用于脂肪软组织肉瘤和胃肠道间质瘤。FDA药品评价 ...

  • 帕唑帕尼的毒性较索坦低且帕唑帕尼对患者的生活质量更好

    帕唑帕尼的毒性较索坦低且帕唑帕尼对患者的生活质量更好

       帕唑帕尼 和索坦都是治疗肾癌的靶向药物,不过一项大型随机试验的结果表明,帕唑帕尼的毒性比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为8.4个月,而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于索坦的统计学标准。   这 ...

  • 依维莫司/飞尼妥可以用于治疗哪些不能手术切除的恶性肿瘤?

    依维莫司/飞尼妥可以用于治疗哪些不能手术切除的恶性肿瘤?

      由于生活压力的增大,越来越多的癌症恶性肿瘤开始找上门来。由于我们对健康的忽视,很多恶性肿瘤发现时就已经是中晚期。往往对于中晚期癌症肿瘤我们已经无法再通过手术切除的方式来进行治疗。下面我们一起来了解一下 依维莫司 /飞尼妥可以用于治疗哪些不 ...

  • 奥沙利铂引起外周神经毒性的原因是什么?有什么方法可以预防?

    奥沙利铂引起外周神经毒性的原因是什么?有什么方法可以预防?

      外周神经毒性,表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常,伴或不伴有痛性痉挛,通常遇冷会激发。根据发生的时间分为急性外周神经毒性和慢性外周神经毒性。 奥沙利铂 的急性外周神经毒性发生率为85%~90%,主要表现为四肢末端及口周感觉异常或迟钝;患者也可 ...

  • 瑞格菲尼(Regorafenib)创新了转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择

    瑞格菲尼(Regorafenib)创新了转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择

       瑞格菲尼 (Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点。CORRECT 研究首次证实了瑞格菲尼在难治性转移性结直肠癌(mCRC)中的总生存获益。该研究结果表明,瑞格菲尼相比于安慰剂显著延长 ...

  • 来那度胺(lenalid)对骨髓瘤的治疗效果跟多种因素紧密相关

    来那度胺(lenalid)对骨髓瘤的治疗效果跟多种因素紧密相关

      由于人们对自己健康的不重视,越来越多的人出现了多发性骨髓瘤和骨质异常综合征。在早期这类癌症疾病的症状不是很明显,所以患者们经常错过最佳的治疗时机。不过即使是晚期多发性骨髓瘤也并不是无药可治。用 来那度胺 进行治疗患者的无进展生存期也能大 ...

  • 新上市的乳腺癌药物帕博西尼(ibrance)在哪些城市可以买到

    新上市的乳腺癌药物帕博西尼(ibrance)在哪些城市可以买到

      乳腺癌是威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤, 帕博西尼 (ibrance)是全球首个CDK4/6的选择性抑制剂,有效延长10个月中位无进展生存期。全球研究显示,帕博西尼联合来曲唑治疗HR阳性、HER-2阴性患者的中位无进展生存期长达24.8个月,远远超出了来曲唑 ...

  • 来那度胺与地塞米松联合使用对骨髓瘤抑制效果如何?

    来那度胺与地塞米松联合使用对骨髓瘤抑制效果如何?

       来那度胺 (lenalid)是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物,是美国新基公司研发的,是最早的一批被美国FDA所批准上市的多发性骨髓瘤药物。在众多的海外医疗临床试验中我们发现来那度胺这款药物与地塞米松联合用药效果更好。下面我们一起来了解 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)需要患者每天不间断的服用吗

    帕博西尼(palbociclib)需要患者每天不间断的服用吗

       palbociclib (帕博西尼)是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,临床前数据表明,帕博西尼和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。靶向性强,疗效优异。相较来曲唑,帕博西尼可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的 ...

  • 奥沙利铂引起血小板减少的主要机制及治疗方法

    奥沙利铂引起血小板减少的主要机制及治疗方法

       奥沙利铂 引起血小板减少的机制主要涉及以下三个途径:1 骨髓抑制;2 免疫介导的血小板减少;3 脾隔离症(Splenicsequestration)。轻中度骨髓抑制是奥沙利铂治疗期间和治疗后血小板减少的主要原因。在这一情况下,患者表现为血小板减少合并贫血和中性 ...

  • 我国CAR-T疗法的研发能否追赶上国外?

    我国CAR-T疗法的研发能否追赶上国外?

      我国申请临床的CAR-T疗法大多数以CD19为靶点,其次是以BCMA为靶点,只有科济生物的一项 CAR-T疗法 是以GPC3为靶点,其在研适应症为肺癌和肝细胞癌。南京传奇、安科生物、普瑞金生物、北京艺妙医疗科技以及恒润达生都有各自的产品推进到临床Ⅱ期,科济生 ...

  • 来那度胺(lenalid)双重作用机制在抗癌的同时还能激活免疫细胞

    来那度胺(lenalid)双重作用机制在抗癌的同时还能激活免疫细胞

       来那度胺 (lenalid)是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物,在众多的海外医疗临床试验中我们可以发现来那度胺治疗多发性骨髓瘤的效果非常好,而且用药的安全性也比其前身药物沙利度胺更高。是我们多发性骨髓瘤患者用药治疗当之无愧的首选。下面 ...

  • 卵巢癌新药PARP抑制剂Pamiparib(BGB-290)是百济神州的重点药物

    卵巢癌新药PARP抑制剂Pamiparib(BGB-290)是百济神州的重点药物

       PARP抑制剂 Pamiparib(BGB-290 )目前正在进行治疗卵巢癌和胃癌的临床Ⅲ期试验。百济神州也是以抗肿瘤药物为主要领域的创新药研发企业,其BTK抑制剂和PD-1抗体都已经提交上市申请。    Pamiparib 也是百济神州研发管线中的重点产品,据官网消息,Pam ...

  • 阿昔替尼(INLYTA)在使用过程中的注意事项有哪些

    阿昔替尼(INLYTA)在使用过程中的注意事项有哪些

      药物阿昔替尼( INLYTA ) 是一种激酶抑制剂,适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。那么阿昔替尼在使用过程中都有哪些注意事项呢?(1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高 ...

  • 和记黄埔在研重磅癌症药物除了索凡替尼还有沃利替尼与依吡替尼

    和记黄埔在研重磅癌症药物除了索凡替尼还有沃利替尼与依吡替尼

      近年来,和记黄埔的抗肿瘤创新药研发势头迅猛,除索凡替尼以外还有两个药物正在进行临床Ⅲ期研究,分别为琥珀酸 依吡替尼 和沃利替尼。   沃利替尼是一款高选择性的c-Met口服抑制剂,尤其是对携带c-Met基因扩增或c-Met 蛋白过度表达等异常的肿瘤具有显 ...

  • 目前国产免疫治疗疗法PD-1抗体药物的研发进展

    目前国产免疫治疗疗法PD-1抗体药物的研发进展

      目前我国抗肿瘤1类生物药的研发主要集中在 免疫治疗 领域,尽管信达、君实、百济神州以及江苏恒瑞的PD-1单抗药都提交了上市申请。但是百时美施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda已经相继获得NMPA的批准,国内PD-1药物研发竞争异常激烈。肿瘤免疫疗法是为数 ...

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