咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 > 间质细胞瘤患者仔细阅读伊马替尼药品说明书

间质细胞瘤患者仔细阅读伊马替尼药品说明书

时间:2020-03-31 15:57 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  【伊马替尼说明书】

  【中文名】伊马替尼

  【英文名】Imatinib

  【别称】伊马替尼中间体;伊玛替尼

  【剂型与规格】

  甲磺酸伊马替尼胶囊:100mg/粒。

  【贮藏】

  30℃以下贮存。

  【药理作用】

  本品为苯氨嘧啶的衍生物,属新型酪氨酸激酶抑制剂。约95%的慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)患者均有ph染色体阳性,即9号染色体的原癌基因ABL异位到22号染色体的一段称为断裂点成簇区(breakpoint clustering region,BCR)的癌基因上,两种基因重组在一起,产生融合蛋白p-210,与正常的C-ABL蛋白p-150相比,p-210具有较高的酪氨酸激酶活性,可刺激白细胞增殖,导致白血病。本品在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性,特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖,从而可用于治疗CML。此外,本品尚可抑制血小板衍化生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)和干细胞因子(stemcellfactor,SCF)受体的酪氨酸激酶,并可抑制PDGF和SCF介导的生化反应,但不影响其他刺激因子(如表皮生长因子等)的信号传导。

  【药动学】

  本品口服易于吸收,2~4h后血药浓度达峰值,口服生物利用度为98%,蛋白结合率为95%。临床前研究表明,本品不易透过血-脑脊液屏障。药物主要在肝脏被代谢为具有药理活性的代谢物(N-去甲基哌嗪衍生物),原形药和代谢物的半衰期分别为18h、40h。口服本品后7天内,约81%排出体外(68%经粪便排泄,13%经尿液排出),其中约25%为药物原形(尿中占5%,粪便中占20%)。

恩格列净

  【适应症】

  用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)。也用于治疗CD117阳性的胃肠道间质细胞瘤(GIST)。

  【禁忌症】

  1.对本品过敏者禁用。

  2.肝功能不全者慎用。

  3.严重心力衰竭者慎用。

  4.动物实验表明本品有致畸性,尚缺乏孕妇的用药资料,孕妇慎用。

  5.可大量分泌人动物乳汁中,在人乳汁中的分布情况尚不清楚,哺乳期妇女慎用。

  6.骨髓抑制者慎用。

  7.病毒或细菌感染患者慎用。

  8.胃肠功能紊乱者慎用。

  【注意事项】

  1.治疗前应检查肝功能(包括氨基转移酶、血胆红素和碱性磷酸酶),以后可每月复查1次。

  2.治疗的第1个月宜每周检查血常规,第2个月每2周检查1次。

  3.建议定期监测体重。

  【不良反应】

  1.血液系统:可见中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)。中性粒细胞减少性发热、全血细胞减少也常见。

  2.代谢内分泌系统:常见食欲缺乏,少见食欲增加、脱水、血尿酸及血钾升高或血钾及血钠降低。

  3.神经精神系统:常见头痛(11%)、头晕、味觉障碍、失眠,少见出血性卒中、晕厥、周围神经病变、感觉减退、嗜睡、偏头痛及抑郁。

  4.眼、耳:常见结膜炎、泪多,少见眼刺激症状、视力模糊、结膜出血、眼干、眶周浮肿及耳和迷路异常。

  5.心血管系统:少见心力衰竭、肺水肿、心动过速、高血压、低血压、皮肤潮红、四肢发冷及血肿。

  6.呼吸系统:常见胸水、鼻衄,少见呼吸困难、咳嗽。

  7.消化系统:常见恶心(56%)、呕吐(33%)、腹泻(24%)、消化不良(12%)、腹痛、腹胀、便秘、口干,少见胃肠出血、腹水、胃溃疡、胃炎、胃食管反流、口腔溃疡、氨基转移酶及血胆红素升高等肝功能异常。

  8.皮肤:常见全身浮肿(30%)、各类皮炎及皮疹(约25%)、皮肤瘙痒、红皮症、皮肤干燥、脱发、盗汗。少见淤斑、多汗、荨麻疹、指甲断裂、光过敏反应、紫癜。

  9.肌肉骨骼系统:可有肌肉痉挛(33%)、关节肿胀及疼痛(25%),少见坐骨神经痛。

  10.泌尿生殖系统:少见血肌酐升高、肾衰竭、男性乳房女性化、乳房肿大、阴囊水肿。

  11.其他:常见水潴留(10%)、发热、疲劳乏力、畏寒和体重增加。少见全身不适、出血、体重减轻、败血症、肺炎、疱疹病毒感染等。

  【用法用量】

  CML急变期和加速期:口服,推荐开始剂量为每次600mg,1次/d,用药后如病情继续发展(治疗至少3个月后尚没有获得满意的疗效),且患者没有出现严重不良反应时,可增加至每次400mg,2次/d。出现血液学不良反应,当中性粒细胞计数(ANC)少于0.5×10/L或血小板计数少于10×10/L时,建议减量至每天400mg。如血细胞减少持续2周,则应进一步减量至每天300mg;如血细胞减少持续4周,应停止治疗,直到ANC高于1.0×10/L、血小板计数高于20×10/L后,再恢复用药。

  干扰素治疗失败的CML慢性期:口服,开始剂量为每次400mg,1次/d,用药后如病情继续发展且患者没有出现严重不良反应时,可增加至每天600mg。当ANC少于1.0×10/L、血小板计数少于50×10/L时应停药;只有当ANC高于1.5×10/L、血小板计数高于75×10/L后,才能恢复用药,剂量为每天400mg,当ANC或血小板计数再次降低时,以后恢复用药,剂量应减至每天300mg。详情请咨询4000980586

  详情请到 医疗 http://www.kangantu.org/news/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

医疗新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士