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厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗肺癌获得指南推荐

时间:2019-05-22 11:59 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  在靶向治疗方面,相较2018版,本次指南也进行了诸多变更。在EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗中,一线治疗中最大的更新是将厄洛替尼+贝伐珠单抗(2A类证据)的II级治疗推荐。来自日本的Ⅲ期临床研究NEJ026显示,厄洛替尼+贝伐珠单抗和厄洛替尼单药进行比较,两组的中位PFS分别为16.9和13.3个月,具有显著的统计学差异(p=0.016),疾病进展或死亡风险降低近40%(HR=0.605,95%CI0.417-0.877),在安全性方面联合治疗可接受。

贝伐珠单抗

  国内也正在进行厄洛替尼+贝伐珠单抗的Ⅲ期临床研究,结果预计近期公布。如研究结果仍可显现联合治疗的良好效果,2020版或将上调联合治疗推荐等级。2019年欧洲肺癌大会(ELCC)上也公布了一项真实世界研究结果,回顾性地分析了厄洛替尼+贝伐珠单抗方案在EGFR突变脑转移NSCLC患者中的疗效,研究结果显示合并脑转移患者也能从联合治疗中获益。临床前研究显示贝伐珠单抗与厄洛替尼间具有协同作用,贝伐珠单抗能够增强厄洛替尼血脑屏障穿透能力,增强其抗肿瘤的效果。

  在靶向治疗耐药后治疗方面,奥希替尼作用明确且已纳入医保范畴,在AURA3研究中相较化疗显著延长PFS达5.7个月,降低疾病进展及死亡风险达70%(HR=0.30,95%CI0.23-0.41),此次指南更新上调奥希替尼推荐等级至I级推荐,并强调对于疾病进展(除缓慢进展可以考虑局部治疗+继续原药治疗外)且T790M阳性的患者,奥希替尼均应作为首选,含铂双药化疗+贝伐珠单抗调整为II级推荐。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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