咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 > 伊布替尼(Imbruvica)与罗氏Gazyva获批一线治疗白血病患者

伊布替尼(Imbruvica)与罗氏Gazyva获批一线治疗白血病患者

时间:2019-01-29 09:56 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  1月28日,AbbVie宣布FDA批准Imbruvica(伊布替尼)新适应症,联合罗氏Gazyva(obinutuzumab)一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)。在此之前,伊布替尼已经被FDA批准单药或者与苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)联用用于成人CLL/SLL。

伊布替尼

  伊布替尼是全球首个上市的每日1次口服BTK抑制剂,FDA此项批准则为初次治疗的CLL/SLL患者首次提供了一种不含化疗的抗CD20组合疗法。FDA此次批准主要基于III期iLLUMINATE (PCYC-1130)研究的结果,显示伊布替尼+ Gazyva相比苯达莫司汀+ Gazyva可显著延长未接受过治疗的65岁以上CLL/SLL患者的PFS,使疾病进展或死亡风险降低77%。对于高风险(携带17p删除/TP53突变,11q删除,或IGHV野生型)患者,可使疾病进展或死亡风险降低85%。

  CLL是一种多发于65~70岁的不可治愈的慢性进展血液肿瘤,美国每年有14260例新确诊CLL病例。携带p17删除突变的CLL患者在确诊后的存活期通常不过超过3年,所有CLL患者中有3%~10%携带p17删除突变,晚期/复发性CLL患者中有50%携带p17删除突变。2018年Imbruvica的全球销售额是62.15亿美元。此次获批会帮助AbbVie继续扩大Imbruvica在美国的覆盖人群。同时,对于遭遇利妥昔单抗类似物威胁的罗氏也是一件好事,Gazyva作为升级版美罗华可借此继续放大业绩。

  更多新闻请您访问 肿瘤  http://www.kangantu.org/


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途海外医疗)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

医疗新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士