Cyclin-dependent kinases（周期蛋白依赖激酶）：是一组蛋白激酶，因其在细胞周期中的调控作用而被发现，也同时被认为涉及转录调控、mRNA加工和神经细胞的分化。另外，CDKs是相对较小的蛋白，其激酶调控活性主要是依赖于周期蛋白（Cyclin），这也是周期蛋白依赖激酶的名称来源。周期蛋白依赖激酶中的CDK4和CDK6可以和细胞周期蛋白D形成复合物，从而磷酸化RB蛋白（视网膜母细胞瘤蛋白），进而通过释放转录因子E2F1的方式，促进细胞增殖（细胞周期从G1期到S期的过渡）。
由于在乳腺癌中，常被发现CDK-RB通路异常，同时CDK4/6蛋白异常活跃，所以该抑制剂通过抑制CDK4/6蛋白激酶的活性，从而达到阻断癌细胞增值的目的。
在我们之前介绍的的三种PARP抑制中，来自阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利2018年初获批用于治疗BRCA基因突变，Her2阴性的转移性乳腺癌。另外我们也在前面的节目中介绍过治疗Her2阳性乳腺癌的单抗赫赛汀及其生物类似物。而CDK4/6抑制剂是乳腺癌治疗的另一种类型的重磅药物。
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