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sofosbuvir(吉一代)可用于所有基因分型的丙肝的治疗

时间:2018-05-10 13:57 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  sofosbuvir联合达拉他韦±利巴韦林方案可以用于治疗所有基因型的丙肝病毒感染。基因1型初治或经治的丙肝病毒感染者其持续病毒学应答率均可达到94%~100%,一些初治患者的疗程甚至可以缩短至8周。在一项基因3型丙肝病毒感染的Ⅲ期临床研究中,服用达拉他韦联合sofosbuvir治疗12周(未联合利巴韦林),初治或经治的不同人群中停药12周的持续病毒学应答率63%~95%。

sofosbuvir  

  达拉他韦是由施贵宝公司研发抗丙肝病毒NS5A抑制剂,已于2017年4月在我国上市。我国的丙肝病毒感染者无论哪一种基因型,都可以选择sofosbuvir联合达拉他韦±利巴韦林方案治疗了。雷迪帕韦是一种丙肝病毒NS5A抑制剂。雷迪帕韦与sofosbuvir联合有协同抗病毒作用。因此吉利德公司将两种药物制作成固定剂量的复方制剂,其中包括雷迪帕韦90 mg、sofosbuvir400mg,以“Harvoni”为商品名上市。由于这种抗丙肝病毒“鸡尾酒”复方制剂是吉利德公司在研制sofosbuvir后,推出的治疗慢性丙肝病毒感染的第二代产品,因此也被人们俗称为“吉二代。  

  由于sofosbuvir的不良反应发生率低,安全性好,适用于所有丙肝病毒感染者,包括艾滋病和丙肝病毒共感染者,肝硬化、肝细胞癌和准备肝移植的患者。但是,由于sofosbuvir抗丙肝病毒的“泛基因”特性,随着临床上含sofosbuvir方案的广泛应用,近年来也有一些含sofosbuvir方案导致不良事件的个案报道。

  详情请访问  索非布韦  http://sfbw.kangantu.org


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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