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TAF对于空腹血脂中位数参数变化

时间:2020-09-21 16:23 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  在1744名随机受试者中,用至少1剂研究药物治疗了1733名患者:N = 866 TAF和N = 867 TDF。先前已经报道了第48、96和144周的基线特征,疗效和安全性。对所有接受治疗的受试者进行他汀类药物资格评估,其中491名(N = 219 TAF和N = 272 TDF受试者符合ASCVD风险亚分析的必要标准。在ASCVD分析中,受试者的基线特征得到了很好的平衡(基线参数P> 0.05)。对于那些参加TAF的人,其基线特征如下:中位年龄47岁;男性,占81%;白色,65%; eGFRCG中值,108毫升/分钟; 7%的糖尿病; 27%高血压;高脂血症23%;和21.9%吸烟。两组患者在基线时的心血管病史均较小,且差异无统计学意义。

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  在第48周和第96周, TAF的病毒学疗效不逊于 TDF 。在总体研究人群中,开始进行TAF与TDF的人群在第96周时的空腹血脂中位数参数有小幅但显着的增加,包括总胆固醇(191 vs 177 mg / dL; P <.001),LDL(119 vs 112) mg / dL; P <0.001)和HDL(分别为51和48 mg / dL; P <0.001)。然而,TC / HDL比值通常被视为预测未来CVD事件的临床相关指标,在第96周时TAF和TDF组之间是相同的(两者均为3.7,P = .69)。当考虑那些在基线和第96周均具有HDL胆固醇数据的受试者时(TAF,n = 741; TDF,n = 731),高风险HDL(<40 mg / dL)的基线比例得到了很好的平衡(每人33%) 。在第96周时,TAF与TDF相比,具有高风险HDL的比例较小(分别为16%和24%)在基线时,一小部分受试者正在接受脂质修饰剂(TAF,866人中的21人,占2.4%; TDF 27人中的867人,占3.1%)。

  根据ACC / AHA 2013年胆固醇治疗指南,接受TAF与TDF治疗的受试者基于4个标准中的任意1个符合高强度他汀类药物治疗的受试者比例相似(19%vs 21% ,P = 0.47)。高强度他汀类药物资格的4个单独标准通常在两组之间达到了很好的平衡。在研究过程中,每组中的其他受试者开始了脂质修饰剂,第96周时两组之间的比例没有差异(TAF,3.8%vs TDF,4.4%; P = 0.63)。在第96周内,有2个关键标准可以使他汀类药物入选: TDF组中的第3位的HDL升高幅度较小,而标准No.与整体研究相比, TAF组中有4个患者的LDL升高幅度更大,代表了10年ASCVD风险分析中的亚人群,代表491名受试者,共1733名受试者(TAF,n = 219; TDF, n = 272),年龄较大(大约十年),糖尿病,高血压和高脂血症发生率较高。与年龄小于40岁的人群(33.3%; P = .0001)相比,ASCVD风险组中的总体吸烟率(23.6%)明显较低。

  基线时,分别有18%和23%的TAF或TDF患者的10年ASCVD风险评分≥7.5%。总体而言,在第96周分析的所有时间点,TAF或TDF组的10年平均ASCVD风险评分均较低(<7.5%)(基线[4.9%vs 5.4%; P = .35],第48周[两组分别为5.9%,P = .075]和第96周[分别为6.1%和6.2%; P = .04]。尽管第96周注意到了统计学差异,但从基线到第96周的ASCVD风险增加是由年龄的增长以及TC和HDL胆固醇的变化所致。因此,到第96周时,TAF组和TDF组中ASCVD风险≥7.5%的比例均已升高,比例均相似(分别为27%和28%)。在针对ASVD风险进行分析的亚人群中,还定义了10年ASCVD风险从<7.5%到≥7.5%的类别变化,反之亦然。在接受TAF和TDF治疗的受试者中,两组之间的分类风险变化没有统计学差异。现在TAF的效果是非常不错,那taf哪能买到??价格是多少?详细请咨询下方微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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