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TAF或TDF治疗的成年人中空腹脂质变化

时间:2020-09-21 14:11 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  现在研究是两项随机,双盲,安慰剂对照的国际试验,比较了TAF 10 mg与TDF 300 mg联合ART的起始治疗,两者均与E共同配制。 在单片治疗方案(STRs)中。 HIV-1核糖核酸(RNA)≥1000拷贝/ mL,(eGFRCG)估计的肾小球滤过率(eGFRCG)≥50mL / min且未进行抗逆转录病毒治疗的成年成年人(N = 1733),并且对该人群所有成分的基因型敏感性将2个STR按1:1随机分配以启动TAF或TDF。如前所述,该研究的主要终点是在第48周达到病毒学成功(HIV-1 RNA <50拷贝/ mL)的水平;在第96和144周,受试者继续通过次要终点。

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  美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC / AHA)2013汇总队列风险方程用于评估年龄≥40岁而无证据的个体中首次硬性动脉粥样硬化性心血管事件的10年风险已有的ASCVD。该分析的患者年龄从40岁到79岁不等,包括基线时和至少1次基线访视后的数据,以计算ASCVD风险评分。选择ACC / AHA 2013汇总队列风险方程式是基于以下事实:该方程式先前已被证明是4种CVD风险方程式中最准确的(ATPIII和有关Anti不良事件的数据收集) -HIV药物[D:A:D] CVD风险方程式),可从CFAR综合临床系统网络队列中识别1型与2型心肌梗塞(MI)并预测PWH中观察到的MI发生率

  从基线到第96周,用于表征接受TAF或TDF治疗的成年人中空腹脂质变化的CVD风险特征的主要终点是10年平均ASCVD风险评分根据汇总队列风险方程式得出的年龄在40至79岁的参与者中。 该分析未包括40岁以下的成年人,因为未针对该人群验证合并队列风险方程式。只有基线数据和至少一次基线后访视的数据用来计算ASCVD风险的变化的参与者才包括在内。此分析。

  在整个人群中受到病毒抑制的受试者比例; 高密度脂蛋白(HDL)<40 mg / dL和HDL≥60mg / dL的参与者比例;预计10年ASCVD风险≥7.5%的参与者比例;根据ACC / AHA 2013胆固醇治疗指南提出的4个标准中的任何1个,有资格接受高强度他汀类药物治疗的参与者比例:和CV不良事件(AEs)和因CV AEs停药。那么taf哪能买到?怎么购买,需要可以扫描下面的微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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