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复合制剂TAF的疗效和安全性

时间:2020-09-21 11:50 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  在575名接受过治疗的未接受治疗的女性中,与蛋白酶抑制剂方案[利托那韦增强的阿扎那韦(ATV + RTV)和FTC / TDF]相比,整合酶抑制剂方案(TDF)表现出更高的疗效。第48周。我们调查了改用基于TAF的单药方案的疗效,安全性和耐受性,该方案包含( TAF)与ATV + RTV加FTC / TDF。

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  在完成最初的随机,盲阶段后,将在ATV + RTV和FTC / TDF上受病毒抑制的妇女(HIV-1 RNA<50拷贝/ mL)重新随机分配(3:1),以接受开放标签的TAF而不是保持目前的治疗方案。主要终点是在第48周时血浆HIV-1 RNA <50拷贝/毫升(美国FDA快照算法)的参与者所占的比例,预先确定的非劣效性为12%。

  还评估了安全性[不良事件(AE)]和耐受性。在最初随机分配并在盲期接受治疗的575名妇女中,有159名被重新随机分配到 TAF,还有53名仍留在ATV + RTV和FTC / TDF上。在第48周,接受TAF的女性(150%(94%)和接受ATV + RTV + FTC / TDF的女性(46%(87%))的病毒学抑制率得以维持[差异7.5%(95%置信区间-1.2%至19.4%)]

  表明E / C / F / TAF在亚视+ RTV和FTC / TDF方面不逊色。各组间AE的发生率相似。研究药物相关的不良事件在TAF中更为常见(11%比4%)。在维持病毒学抑制方面,改用TAF不亚于持续的ATV + RTV加FTC / TDF,并且在48周时耐受良好。在单片治疗方案(E / C / F / TAF)中,恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺共同配制的整合酶链转移抑制剂(INSTI)是抗HIV感染且未接受过治疗的个体的首选抗逆转录病毒治疗方案。与替诺福韦酯富马酸相比,更低剂量的TAF可获得可比的抗逆转录病毒疗效,从而使血浆替诺福韦(TFV)暴露降低了91%。4随机的3期研究确定了TAF与TDF在病毒学上的劣势。5-7在这些研究中,参与者 与基于TDF的方案相比,以TAF方案治疗的患者肾功能和骨矿物质密度的指标持续改善。taf哪能买到?现在价格是多少?如果有需要,可以扫描下面的微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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