卡博替尼胶囊（ Cabozantinib ，XL184）治疗晚期非小细胞肺癌的一期临床试验（NCT01553656）结果显示：所有20名患者均观察到肿瘤缩小，4名EGFR突变NSCLC患者部分缓解，其中40mg胶囊组2名，60mg胶囊组1名，80mg胶囊组1名，总有效率20%，疾病控制率80%，治 ...
SELECT是一项开放性II期多中心试验，探讨厄洛替尼（ 特罗凯 ）辅助治疗根治性手术切除术后EGFR突变型NSCLC患者的疗效。该研究纳入了100例IA-IIIA期EGFR突变型NSCLC患者，在完成标准的根治性手术切除术、术后辅助化疗和/或放疗后，继之给予厄洛替尼辅助治 ...
脑膜转移（LM）在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率为3%-5%，尤其是EGFR突变的患者更容易出现LM。一旦出现脑膜转移，患者的生存预后将严重受到影响。近期，国内报道了 厄洛替尼 （EGFR-TKI）联合尼妥珠单抗（EGFR单抗）的EGFR双抑制剂组合治疗LM的多个个案 ...
厄洛替尼（ 特罗凯 ）是第一代EGFR药物，其用法包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。由于抗肿瘤药物往往具有复杂的药理学特征，肿瘤患者较其他患者更容易发生药物间的相互作用。下面小编参考厄洛替尼说明书整理出 ...
临床前数据表明，EGFR-TKIs联合MET-TKI是治疗MET驱动的EGFR突变阳性肺癌获得性耐药的可能方法。选择性MET-TKI 药物savolitinib（也称为沃利替尼）和第三代EGFR-TKIs药物奥希替尼（ Osimertinib ）的1期安全性数据已经为研究提供了推荐剂量。本篇文献将介 ...
BLOOM研究中， 奥希替尼 （160mg qd）用于EGFR敏感突变NSCLC 柔脑膜转移（LM）患者已显示出疗效。AURA研究评估了奥希替尼（80mg qd）用于EGFR T790M阳性晚期NSCLC患者的疗效。本研究回顾性分析了奥希替尼（80mg qd）用于放射学评估LM患者的疗效和安全性 ...
我们知道对于EGFR突变来说，一直以来都有人种差异，东亚人群40-50%，而北美和欧洲仅为15%左右。对于EGFR-TKI的应答率也是东亚人群要优于西方人。而之前的 阿法替尼 试验LUX-Lung3 和LUX-Lung6发现19突变的整体生存期OS显著长于其他突变，揭示19突变对于E ...
FLAURA研究证实了奥希替尼（ 泰瑞沙 ）作为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药的有效性和安全性，并使的奥希替尼一线适应症迅速获批。那研究结果是否适用于中国人？患者该不该一开始就吃奥希替尼呢？ 这个问题就要从FLAURA入组情况来看了。该研究共入 ...
奥希替尼 9291 是一种激酶抑制剂，是第三代治疗EGFR阳性肺癌的靶向药。其除了对EGFR突变阳性患者有很好的疗效，对EGFR-T790M突变肺癌，也有十分好的疗效，而且还能控制和预防肺癌脑转移。 奥希替尼的推荐减量为每日一次80mg，口服，可空腹或随食物同 ...
2017年11月22日，欧洲委员会（European Commission）批准了 Niraparib 用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。本次Niraparib在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲的第一个不需 ...
研究中，4257名经 阿法替尼 （Gilotrif）治疗的患者中，有0.2%的患者用药后出现了3级皮肤反应，症状表现为大疱、起水泡和剥落性皮损。LUX-Lung 3临床中，皮疹、红斑、痤疮样皮疹的总发生率为90%，3级皮肤反应发生率为16%；此外，1~3级跖掌红斑感觉异常综 ...
虽然肺癌EGFR药物对EGFR阳性患者疗效好，但不同罕见突变对不同EGFR药物的敏感性有差异。那阿法替尼( afatinib )的效果如何呢？一项回顾性研究分析评估了阿法替尼治疗携带EGFR罕见突变的NSCLC患者的安全性和有效性。 试验结果表明，未接受过EGFR TKI ...
尼拉帕尼和 尼拉帕利 都是同一种药，只是音译的时候可能略有些区别，尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种口服PARP抑制剂，是PARP抑制剂中最有代表性的药物，会促进癌细胞发生死亡，从而控制住卵巢癌的增殖，也就控制住了肿瘤的生长，而且使用方便。 临床试验 ...
非布司他一般在痛风缓解期，非布司他（ 非布索坦 ）作为降低尿酸的药物使用。不过，在服用非布司他的过程中也可能出现痛风急性发作。这是因为，非布司他降尿酸效果强劲，如果用药剂量过大，血液中的尿酸急剧降低，就会导致关节中沉积的痛风石变成结晶溶 ...
非布司他（ 菲布力 ）怎么服用？ 口服起始剂量为40mg，每天服用一次。由于非布司他（菲布力）与黄嘌呤氧化酶形成的药物-酶复合物极其稳定，其降尿酸作用较别嘌呤醇更强，故服用2周即可复查血尿酸。所有的痛风患者都应该把尿酸长期控制在360μmol/L以下 ...
非布司他 最适合尿酸生成过多的人，根据血尿酸水平和尿尿酸排泄情况，高尿酸血症可分为三型：尿酸排泄不良型、尿酸生成过多型和混合型。非布司他通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而降低血尿酸水平，最适合尿酸生成过多类型的人。 因此，在 ...
关于 非布司他 的多项心脑血管研究如下：（1） 2009 年非布司他在美国上市之初，FDA 要求非布司他在药物的标签标明警示「在随机对照研究中，使用本品 [0.74 per 100 P-Y（95% CI 0.36-1.37）] 的患者比使用别嘌醇 [0.60 per 100 P-Y（95% CI 0.16-1.53） ...
阿达木单抗 特异性结合至TNF-α并阻断它与p55和p75细胞表面受体可以相互的作用。体外在存在补体时阿达木单抗也溶解表面表达TNF细胞。阿达木单抗不结合或无活性淋巴毒素(TNF-β)。TNF是一种天然存在的细胞因子，涉及正常炎症和免疫反应。类风湿样关节炎 ...
患者服用 修美乐 有哪些需要注意的事项？(1)严重感染 – 活动性感染期间不开始用Humira。如发生感染，仔细监视，如感染变得严重停止Humira；(2)侵袭性真菌感染 – 对用Humira发生全身性疾患的患者，对居住或在霉菌病流行区域患者考虑经验性抗真菌治疗； ...
艾伯维的老将修美乐( 阿达木单抗 、Humira)在单抗领域可谓是一枝独秀，自2002年12月美国上市以来，开发了14种适应症，据报道还会有新的适应症会被开发出来。在全球有超过20个国家进行市场销售。毋庸置疑，艾伯维通过扩大临床试验和长期追踪。 已经有 ...
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