很多网友在咨询的时候对 索拉菲尼 和 多吉美 这两个名字有些不太明白，以为是两种不同的药，不是的，索拉菲尼和多吉美指的同一种药，肝癌靶向药。索拉菲尼是多靶点靶向药，所以，肝癌患者在服用之前不需要做基因突变检测，对于首次服用的患者来说，一个 ...
且有研究发现，与别嘌醇相比， 非布司他 没有增加心血管病风险。近期以台湾为代表的亚洲研究，也未发现非布司他增加心血管病风险。因此，非布司他在临床中仍在继续使用。但基于近年来研究，非布司他的使用应该更加规范，更不应该患者自己随意购买，随意 ...
肾功能下降了还能用 非布索坦 吗？非布司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，可以抑制尿酸生成而发挥降尿酸作用。每天服用一次即可，推荐治疗剂量是40～80mg/d，每天40mg的剂量是比较安全的。 非布司他通过肝脏代谢，对肾脏无损害，而且肾功能下降后也不影响其 ...
高尿酸血症已被证实是慢性肾脏病(CKD)的独立危险因素。然而，高尿酸血症在CKD进展中的作用仍不清楚。本研究主要通过系统回顾和荟萃分析以评估 非布司他 （一线降尿酸药物）对CKD患者高尿酸血症的疗效和安全性。 研究方法：该文献系统地搜索了Medline ...
尼拉帕尼 （利）是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，可以在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。尼拉帕尼（利）胶囊，为口服使用，推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用；尼拉帕尼（利）仅需每日口服一次，就能起 ...
阿西替尼（ axitinib ）是一个肾癌靶向药，主要用于对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里中。阿西替尼通过阻断肿瘤生长和癌进展发挥作用。用法为每天2次。 阿西替尼是自2005来对转移或晚期肾细胞癌的治疗曾被批 ...
最近，权威医学杂志《柳叶刀.肿瘤学》公布了一项II期临床试验数据，利用PD-1抗体K药联合阿西替尼/ 阿昔替尼 治疗软组织肉瘤，尤其是其中一种公认对免疫治疗最为敏感而对化疗毫无效果的亚型——腺泡软组织肉瘤。 该临床试验一共招募了33名患者，接受 ...
2019年2月16日，顶尖杂志《新英格兰医学杂志》发布了两项PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成靶向药的三期临床试验结果，业内一片轰动。第一项数据是K药联合阿昔替尼对比舒尼替尼，用于 晚期肾癌 的一线治疗。 结果显示，相对于肾癌标准的靶向治疗舒尼替尼 ...
Niraparib 是一种口服、小分子多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可以利用DNA修复途径的缺点，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 2019年，尼拉帕尼 ...
前列腺癌靶向药阿比特龙/ 泽珂 在国内已经上市多年，但是因为价格问题，患者大都选择印度阿比特龙。在印度，不止一厂家生产阿比特龙，其中在国内比较熟知的是glenmark和cipla这两个厂家，这两个厂家生产的阿比特龙都属于仿制药，所以，价格比国内便宜很 ...
研究显示，携带BRAF V600E或V600K突变的无法切除或转移黑色素瘤，一线 达拉非尼 联合曲美替尼治疗，5年总生存率34%，疾病无进展19%，完全缓解者5年总生存率和无进展生存率分别为71%和49%，基线乳酸脱氢酶正常且转移器官不足3个者5年总生存率55%和31%，且 ...
急性淋巴细胞 白血病 是儿童最常见的肿瘤，其中T-ALL占10-15%。目前儿童B-ALL的5年无事件生存（EFS）及总体生存（OS）分别超过80%和90%。一患儿为挽救性移植，且白血病细胞负荷高、倍增快，因此极易发生移植后早期复发，为预防复发，我们采取了以下措施 ...
药物名称：Mitotane ( 米托坦 )；别名：氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦 (米托坦) 解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane；商品名：LYSODREN TAB； 生产厂家：Bristol Meyers Squibb(百时美施贵宝)；规格：药片500mg/片；药理作用： 密妥坦 结构 ...
尼达尼布（ 维加特 ）的药理机制、一致数据，以及疗效和安全性已得到了国内外相关指南和共识的一致推荐。2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》也肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。 2016年共识进一步指出，尼达尼布能够显著地减少IPF患 ...
尼达尼布（ Nintedanib ）是全球第一个且唯一获批治疗IPF的靶向药物，自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点TKI，尼达尼布可阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 ...
FDA在2012年8月批准 恩杂鲁胺 转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。2018年，FDA又批准恩杂鲁胺用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。因此只要是去势抵抗性前列腺癌患者都能够使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。 恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）的无进展生存期对比安 ...
恩杂鲁胺 针对的是所有的前列腺癌患者，患者在服用恩杂鲁胺之前无需进行基因检测。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗前列腺癌的审批，随后恩杂鲁胺于欧洲、日韩等国上市，此举意味着，恩杂鲁胺的效果获得了全球认可。 恩杂 ...
“渐冻人”如何治疗和护理？相关的医生坦言，迄今为止，“渐冻人”的治疗应该是不成功的，而且对于“渐冻人”不可治疗的观念也早已在大部分医生的脑海中“根深蒂固”，取得治疗的突破似乎是不可逾越的鸿沟。“尽管如此，我们从未停止对于治疗的探索。” ...
正在服用Afinitor的患者应该避免接种活疫苗或者和接种过活疫苗的人进行了密切的接触。严重肝功能不全患者禁用Afinitor。孕妇服用Afinitor可能会对胎儿产生有害影响。 依维莫司 不考虑因果关系时，最常见的不良反应有哪些？ 最常见的不良反应（发生率 ...
关于帕博西尼（ 爱博新 ）有一个II期的临床结果是这样的：帕博西尼（爱博新）对比来曲唑，将乳腺癌患者的无进展生存期，从平均的十个月增加到20个月。就是靠着这个优秀的结果，帕博西尼（爱博新）“上位”成功! 帕博西尼（爱博新）最为全球首个批准 ...
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