数据显示，前列腺癌是目前全球男性的第二大癌症，每年造成超过20多万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化， 前列腺癌 发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效 ...
前列腺癌 是世界上老年男性最常见的一种肿瘤，在发达国家尤为普遍。虽然其在中国的患病率低于西方国家，前列腺癌的患病率在中国过去的20年内增长超过10倍。目前，前列腺癌位居中国男性常见恶性肿瘤第三位。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，是继 ...
恩杂鲁胺 是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的靶向药。 恩杂鲁胺是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止 ...
在2019年ASCO大会上公布的数据显示奥希替尼 9291 用于一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼平均出现耐药的时间则为18个月左右，耐药的问题仍不可避免。2019CSCO指南将EGFR-TKI耐药后患者的病情进展分为三种类型：局部进展、缓慢进展、快速进展。 CS ...
我国是肺癌大国，其中近一半的患者存在EGFR突变。EGFR抑制剂是此类患者的首选治疗方案，不过大多数患者在经一二代EGFR药物治疗后，会出现耐药。随着精准医疗的进步，我们发现三分之二的耐药患者存在T790M突变。为克服T790M耐药突变，第三代EGFR抑制剂奥 ...
特罗凯 /厄洛替尼是第一代肺癌EGFR药物，临床中主要用于治疗EGFR阳性非小细胞肺癌。其可以抑制与表皮生长因子受体相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化，但厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 ZHAO等在一项纳入21例患者的 ...
恩杂鲁胺 批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，恩杂鲁胺也叫XTANDI，为口服制剂，用药前无需进行基因检测。数据显示，恩杂鲁胺早期使用抗原应答率更高，生存期更长。对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更 ...
EGFR是非小细胞肺癌中最为常见的一个突变类型，在欧美患者中，该突变率为10%-15%，而在中国患者中高达50%。针对EGFR的靶向药物可说是为中国肺癌患者度身订做。阿法替尼（ afatinib ）是第二代EGFR药物，会不可逆地与EGFR结合，抑制肿瘤生长。 临床研 ...
尼拉帕尼 作为卵巢癌新靶向药，尼拉帕尼的治疗效果要比之前的老药要好一些，而且应用的对象更广，不管有没有brca基因突变使用尼拉帕尼都会有效。尼拉帕尼原研药的价格非常贵，一个月的费用很多，绝大多数的中国家庭是承受不起的。 而孟加拉仿制药的 ...
那么 尼拉帕尼 的效果到底有多好？公布的临床试验就是在“维持期”中，使用尼拉帕尼，结果发现有奇效：对有BRCA基因突变的卵巢癌，第一次化疗后，如果保持每日口服尼拉帕尼一次，“中位无进展生存时间”是21个月，而对照组使用安慰剂的病人，只有短短5.5 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）的用法为搭配内分泌药物一起服用，比如帕博西尼+来曲唑，帕博西尼+阿那曲唑。帕博西尼（爱博新）搭配内分泌药物，才能做到双管齐下，达到更好的疗效。 帕博西尼 （爱博新）用于一线治疗效果会更好，比如联合来曲唑，可提高患者 ...
帕博西尼 适应症:用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性以及转移性乳腺癌，可联合用于以下情形：1、与来曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌；2、联合氟 ...
哌柏西利（ Palbociclib ，又译为：帕博西尼）是全世界首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内 ...
色瑞替尼 属于第二代ALK抑制剂，已经在前几年获得FDA批准上市，其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。 早在其I期 ...
色瑞替尼 补充临床试验对比450mg，600mg和750mg三种服药剂量的血药浓度结果能够看到，药代动力学数据显示，服用色瑞替尼24小时之后血药浓度没有太大差别，因此色瑞替尼被获批可以将用量从750mg降低到45mg。 色瑞替尼胶囊是150mg一粒，也就是说以前 ...
易瑞沙 常见问题如下：1、哪些肺癌病人适宜用易瑞沙治疗？易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2、在什么条件下易瑞沙对肺癌的治疗效果好？目前临床研究结果表明，易瑞沙对东方人种（亚洲人为主）、女性、非吸烟者、 ...
靶向药物 吉非替尼比当前的治疗化疗在预防肺癌患者术后复发更加的有效果一些。 在一个三期临床试验中，EGFR阳性的II-IIIA期非小细胞肺癌患者，在接受了吉非替尼治疗后，比接受化疗的患者复发延缓了10个月。 吉非替尼辅助治疗可以延缓肺癌术后复发时 ...
2017年3月，第三代肺癌EGFR药物 泰瑞沙 （ 奥希替尼 ）获国家药监局批准进入中国市场，获批适应症是存在EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌，此类患者大都对一代EFGR抑制剂（特罗凯、易瑞沙）耐药。 2019年8月31日，奥希替尼适应症进一步扩大，获批一线 ...
艾曲博帕（ Eltrombopag ），作为一款非肽类口服血小板受体激动剂（TPO-R），在华获批的适应证是用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP），主要对标慢性ITP患者。但这款药在肿瘤领域使用的场景，是在化疗后造成的血小板减少的情况下会用到，因此被划分在 ...
ITP的二线治疗药物主要包括：TPO/TPO-AR、利妥昔单抗、脾切除、其他传统二线药物。基于2005-2015年这10年间的大量循证医学证据，2016年的ITP中国专家共识首次将促血小板生成药物列为ITP二线治疗的首选推荐， 艾曲波帕 /艾曲博帕就是其中之一。 艾曲 ...
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