Niraparib 是一种口服PARP抑制剂，用于维持治疗BRCA突变（BRCAmut）和BRCA野生型（BRCAwt）铂敏感 复发性卵巢癌 患者。NOVA研究证实尼拉帕利用于PSR卵巢癌维持治疗时不论BRCA突变或HRD状态如何，均观察到较好的疗效。为了确定HRD阴性的患者的治疗益处是 ...
对于无EGFR和ALK突变的晚期 非鳞非小细胞肺癌 患者，既往的治疗方案非常有限。但近年来随着免疫治疗的火热发展，传统的化疗失败后，多种免疫治疗方案也已获批使用，并且更多的免疫联合治疗方案正在不断的尝试，今天给大家带来2019 ASCO摘要上的一篇报道 ...
近日，国家药监局批准上市了一种肺癌新药—— 达可替尼片 （商品名：多泽润），用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼是一种口服、选择性、三磷腺 ...
索拉非尼 是肝细胞癌门静脉侵犯的一线治疗药物; 然而，其显示出的生存获益却并不令人满意。奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX）肝动脉灌注化疗（HAIC）联合索拉非尼在前期的Ⅱ期研究中显示出了良好的抑制肿瘤效果。 为了探讨索拉非尼联合HAIC治 ...
首先，目前在 结直肠癌 领域中进入临床应用的生物标志物并不多，其中最重要的是RAS基因突变， RAS基因突变有助于预测CRC患者对EGFR抑制剂（如 西妥昔单抗 等）治疗是否有效。值得庆幸的是，RAS基因突变一般发生在CRC的早期阶段，然后贯穿于整个肿瘤的全 ...
延长OS是临床医生的最高治疗目标，让患者活得久才是“硬道理”，这就涉及到如何制定出最佳的全程管理方案，药物的有效性、安全性和经济学因素都需要考虑。并且，一线用药的选择至关重要。以ALK-TKI为例，2011年，首个ALK-TKI克唑替尼被批准用于临床，显 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是NSCLC的驱动基因类型之一，发生率在5%左右。随着分子检测技术的进步，ROS1、c-MET、HER2、BRAF等少见驱动基因得以被识别，并进行相关的基础与临床研究。首先以ALK为例，相比标准含铂双药化疗，ALK-TKI能显著改善患者的 ...
对于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的治疗，目前国内批准的靶向药物包括第一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代阿法替尼和第三代奥希替尼。奥希替尼当前的适应证是继发 T790M突变 的非小细胞肺癌患者。 在三代药物共存的情况下，从国内外指南看 ...
虽然目前ALEX研究的OS数据尚未成熟，但从2018年ASCO大会公布的最新随访数据来看，阿来替尼组OS有延长趋势，降低24%的死亡风险，同时30个月的OS率为70%。我们也对一线使用 阿来替尼 OS结果有更多期待，主要的理由有以下几点： 第一，ALK-TKI的研发速 ...
从PROFILE1014研究开始，我们不断看到ALK阳性NSCLC带来的惊喜，49.6个月的中位OS，实现了将晚期NSCLC变成慢性病这一切切实实的期望。但仔细观察PROFILE1014研究数据，我们发现，由于研究进行的时间较早，仅有23.8%的患者有机会使用第二代ALK抑制剂，然而 ...
对ALK重排晚期NSCLC治疗模式的探索是肺癌精准治疗的典范。短短10年内，针对ALK重排晚期NSCLC，已获批多个ALK抑制剂，包括第一代药物 克唑替尼 、第二代的塞瑞替尼、阿来替尼和布加替尼，以及第三代的 劳拉替尼 。 2013年，克唑替尼在中国上市之时， ...
目前EGFR-TKI“三足鼎立”，三代TKI 奥希替尼 的OS结果也即将公布。ARCHER 1050研究结果显示 达可替尼 较一代TKI显著延长PFS和OS，提示我们需要重新思考治疗方案，如何合理地“排兵布阵”才能取得最理想的生存获益？是一代序贯三代（1+3）、二代序贯三代 ...
纳武单抗(O药)单药二线治疗已受 索拉非尼 治疗并发生疾病进展的肝细胞癌患者的客观缓解率（ORR）为14%，中位总生存期（mOS）为为16个月。这是首次公布纳武单抗(O药)+依匹木单抗(IPI)联合治疗原发性肝细胞癌的疗效和安全性。 患者随机分为3组：[A] O ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性 非小细胞肺癌 (NSCLC)的患者。 ...
早在1946年，“合成致死”这个概念就由Dobzhansky教授确定下来，概括地说，合成致死就是两个非致死基因同时被抑制导致细胞死亡的现象。但直到近年来PARP抑制剂的临床应用才拉开了“合成致死”抗肿瘤新疗法实践大幕。 从2014年12月开始，截止目前已经 ...
有人说， EGFR敏感突变 是上帝送给中国人的礼物，我国有一半的肺腺癌患者存在此类突变。目前适用于EGFR 敏感突变非小细胞肺癌患者的靶向药物有：一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代的阿法替尼、达可替尼；三代的奥西替尼。2019年5月15日， 辉瑞公 ...
今日，欧洲药监局对尼达尼布（ 维加特 ）治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。2019年9月，美国FDA已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降速度的药物。 系统 ...
阿西替尼/ 阿昔替尼 在其目前批准的适应症中对全球晚期RCC患者的治疗产生了重大影响，并得到了大量科学文献证据的支持，其中包括50多份出版物。迄今为止，已有66,000多名患者接受了阿昔替尼治疗。 肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤 ...
辉瑞公司近日宣布，阿西替尼（ Inlyta ）辅助治疗肾癌术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta治疗组患者在延长无病生存期（DFS）这一主要终点上与安慰剂组相比有明显改善。没有观察到新的安全性信息，其安全性 ...
索坦在国内上市已经有十几年的时间，造福了广大的 肾癌 患者，目前已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，索坦具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。 索坦治疗晚期肾癌客观有效率可达4 ...
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