一项针对621例转移性HER2阳性转移性乳腺癌患者的III期随机试验，主要研究来那替尼（ Nerlynx ）联合卡培他滨的安全性和有效性。入组患者在转移性环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。患者被随机分配为1：1，分别服用来那替尼+卡培他滨， ...
对于晚期HER2阳性转移性乳腺癌，接受后线治疗并发生进展后该如何治疗，这一直是困扰科学家们的问题。长期以来，拉帕替尼和卡培他滨的联合用药一直是治疗的标准之一。NALA研究此次将来那替尼（ neratinib ）与拉帕替尼进行对比。 结果显示，来那替尼 ...
在我国， 来那度胺的适应症 是多发性骨髓瘤（MM），不过这些患者需满足先前未经治疗且不适合接受移植，或曾接受过至少一种疗法。与其在美国、欧洲、日本等其他国家获批的适应症是一样的。 多发性骨髓瘤是一种不可治愈的危及生命的血液癌，特征为肿瘤 ...
瑞复美（ 来那度胺 ），是治疗多发性骨髓瘤(MM)的药，是一种免疫调节剂。一项3期临床试验(MM-020)比较了瑞复美和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)对MM患者的有效性和安全性。 结果： 瑞复美 持续用药与地塞米松合用(Rd持续组)与MP ...
恩杂鲁胺 是一种对患者来说非常有效果的口服雄激素受体抑制剂，恩杂鲁胺能够改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。 在这项针对CRPC的男性的随机 ...
目前，艾曲波帕/ 艾曲博帕 已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)但又对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症;同时，在超过45个国家中，该药物还被批准用于伴有丙型肝炎的患者的治疗， ...
与比卡鲁胺相比， 恩杂鲁胺 能够将放射性进展或者是患者的死亡风险降低百分之四十，显示了该恩杂鲁胺的平均rPFS的中值为19.5个月，而比卡鲁胺组的中值为134个月(危险比为0.60 0.43，0.83;95%置信区间)基于FDA推荐的分析。恩杂鲁胺的安全性与早期的恩杂鲁 ...
艾曲波帕 / 艾曲博帕 ，是一种血小板生成素，是治疗免疫性血小板减少症的药，于2008年上市。临床研究表明，艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还能改善造血功能。 于是，2014年，艾曲波帕的适应症得到扩大，用于治疗经免 ...
众所周知，肝癌是 卡博替尼胶囊 新获得的新适应症，那么肝癌患者吃卡博替尼不良反应多吗？其不良事件与卡博替尼已知的安全性一致。与安慰剂组相比，卡博替尼治疗组最常见（≥10%）的3级或4级不良事件为掌跖红肿、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶、疲劳和腹 ...
卡博替尼（ cabozantinib ）是一种口服抗癌药，作用靶点多，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）、肾癌和肝癌的治疗。 卡博替尼获得肝癌适应症，为晚期 ...
多数单独或与其他药物联合接受免疫治疗后其病情恶化的转移性肾癌（RCC）患者均接受随后的VEGF-TKIs或mTOR抑制剂治疗。根据意大利的真实世界回顾性数据，在免疫治疗后进行 卡博替尼胶囊 （Cabometyx）可获得较高的中位无进展生存期（PFS）。 在162名 ...
辉瑞Pfizer和安斯泰来Astellas联合宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandi 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据。 该研究结果 ...
PARP抑制剂尼拉帕尼 Niraparib （Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 该药已经获得了美国FDA的批准上市，用于复发 ...
基于CTONG1509研究“贝伐珠单抗+ 厄洛替尼 ”模式带来的显着获益，国家NMPA将对该项研究进行全面的审查，未来这个由中国研究者发起的临床试验很可能申请到“贝伐珠单抗+厄洛替尼”模式的新适应证，为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗带来新的选择。 ...
CTONG 1509研究旨在评估贝伐珠单抗+ 厄洛替尼 一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。从本次ESMO上公布的结果来看，这是一个非常漂亮的阳性结果。 贝伐珠单抗+厄洛替尼组中独立评审的中位PFS达到18个月，厄洛替尼组中位PFS是11. ...
尼拉帕尼 药物信息。商品名：Zejula；通用名：尼拉帕尼（Niraparib）；原研厂家：TESARO；规格：100mg*90粒（胶囊剂）；服用剂量：300mg每次，每日一次。 对于晚期没有治疗选择的卵巢癌患者而言，尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）是一个很好的治疗选择。另外 ...
最新研究显示，EGFR第21号外显子L858R突变患者接受贝伐珠单抗+厄洛替尼（ 特罗凯 ）的疗效，中位无进展生存期（PFS）高达19.5个月，比TKI单药延长了近10个月，这也是目前抗血管联合EGFR-TKI治疗前瞻性临床研究中达到的最好的结果。 针对EGFR19DEL和L ...
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型的一个亚型，约占NSCLC患者的1~2%。与ALK一样，ROS1也是酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。ROS1与ALK的蛋白的激酶区具有高度同源性，因此克唑替尼（ 赛可瑞 ）等ALK-TKI类靶向药对ROS1融合阳性的非小细胞肺 ...
除了服药剂量和间隔这些问题，服用 非布司他 还要注意哪些问题？1. 服用非布司他初期，可能会引起关节疼痛的问题，这是因为关节腔内的尿酸盐结晶，因为血液中的尿酸浓度降低，会出现反向溶解，这种溶解会使尿酸盐液晶分解为更小的结晶，这种小的结晶更容 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是针对一个针对ALK靶点的靶向药物，另外还有MET、ROS1等靶点，是一个大家很熟悉的靶向药物。一项来自荷兰的研究，只有8个肺癌病人 ，都是EGFR基因突变。使用EGFR靶向药物之后出现了耐药，经过二代基因检测以及原文免疫荧光杂交（FIS ...
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