表皮生长因子受体（EGFR）通路抑制剂在肺癌治疗中发挥着重要作用。这类抑制剂可分为两大类，一类是EGFR小分子抑制剂，另一类是EGFR大分子抗体。今天我们主要对前者的疗效和不良反应处理做一介绍。研究证明，43%-89%的EGFR基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中 ...
EGFR三代药 奥希替尼 （AZD9291， 泰瑞沙 ）在临床上运用广泛，疗效可谓称霸其他TKI，但是难逃耐药难题。随着耐药患者的增多，奥希替尼进展后如何处理也成为医患们的热议话题。近日，吴一龙教授团队在外文期刊上发表了奥希替尼耐药后处理方案及未来用药 ...
帕博西尼 原研公司通过三个专利保护了药物化合物。三个专利对结构通式、具体化合物以及本身结构进行了很好的保护，初步判断专利权稳定性应当良好。 原研公司在全球仅仅布局了7个专利族，涉及化合物、联合用药、制备方法和晶型。在中国有6个专利申请 ...
不止在中国，在印度和其它国家也有仿制药帕博西尼，但是价格都不一样，因为辉瑞在定价的时候是参考各个国家的经济发展情况，中国沾了经济比印度发达的光，所以， 帕博西尼 的价格比印度高，而且还高了不少。 印度帕博西尼 并不是仿制药，而是与国内 ...
近日，研究报告显示，科学家们通过研究展示了药物 帕博西尼 发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。研究者Seth Rubin教授表示，这项研究中，我们对帕博西尼相互作用的蛋白质的特殊结构进行了研究，理解特定癌症对帕博西尼产 ...
以前接受芳香酶抑制剂激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR + / HER2-)转移性 乳腺癌 的妇女与依托莫昔芬相比，当依莫昔芬(Everolimus)加入他莫昔芬时具有较慢的疾病进展。 以前接受芳香酶抑制剂激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR + / H ...
阿昔替尼（ 英立达 ）可引起血压升高，用药期间注意监测血压；还可能引起血栓栓塞，包括血栓性静脉炎和肺动脉栓塞，注意监测是否出现血栓栓塞相关症状，如局部肿胀；阿昔替尼可能会增加出血风险，用药期间定期监测凝血功能，避免和抗凝药物合用。 若 ...
阿昔替尼 是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对 ...
索坦（ 舒尼替尼 ），由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。 索坦在中国大陆的适应症为：1）索坦用于 ...
索坦（ Sutent ），索坦由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点抗癌药。作为一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，索坦抑制的受体数量仅次于多吉美，是靶点比较多的靶向药物之一。 索坦可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、 ...
急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。维奈妥拉（英文名称Venclyxto（ venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。 近期刊发在《 J Cl ...
艾曲波帕（ eltrombopag ）能避免血小板再次下降吗？ITP二线治疗的首选推荐——促血小板生成药物包括重组人血小板生成素、艾曲波帕和罗米司亭，均有大样本前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持。 重组人血小板生成素是全长糖基化TPO，与人体内源 ...
目前Bcl-2抑制剂上市药物有艾伯维Venetoclax( 维奈妥拉 )，前几年被FDA批准上市，用于慢性淋巴细胞白血病。维奈妥拉适应症：ABT-199(Venetoclax)与普通癌症药物不同，是一新型药物，通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。 BCL-2 ...
艾曲博帕（ Revolade ）是升血小板的良药，由诺华研发生产，虽然在国内的价格不低，但是在印度同样是诺华的艾曲博帕却比国内便宜，而且艾曲博帕现在也已经有了仿制药，由孟加拉碧康药业生产，价格更便宜。 血小板一旦减少，凝血就会出现问题，严重的 ...
艾曲波帕/ 艾曲博帕 是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，严重的出血可危及生命。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲博帕用于对其 ...
维奈妥拉 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司一起研制的，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。药物作用机理是什么？ BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡 ...
达拉非尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗，可以显著降低复发风险，为患者提供治愈 ...
2020年3月6日， 达拉非尼 和曲美替尼联合用药用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗获得上市许可。2019年12月19日 该组合疗法获得第一个适应症为：治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 不到3个月该产品组合 ...
随着研究的不断进步，以VEGF/VEGFR或mTOR为靶点的肾癌分子靶向药物也层出不穷，相比于依维莫司、阿西替尼， 卡博替尼胶囊 （cabozantinib）能够明显改善晚期肾癌患者治疗进展后的PFS和OS，并且卡博替尼成本收益更高、安全高效，卡博替尼可以作为晚期肾癌 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ），商品名：COMTRIQ胶囊；CABOMETYX（卡博替尼）片。研发生产公司是美国Exelixis生物制药。药物靶点：RET、MET、VEGFR1/2/3、KIT、TRKB、FLT3、AXL、ROS1、TYRO3、MER、TIE2。 FDA获批适应症：1）肾细胞癌。既往接受过抗血 ...
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