有很多网友在咨询代购 奥希替尼 （Tagrisso）的时候会问之前服用一代药现在耐药，如果改用奥希替尼会不会有效呢？奥希替尼会不会有效并不能通过之前服用什么药来判断，会不会有效要看基因突变的情况，只有T790M突变的患者服用奥希替尼会有效。奥希替尼对 ...
奥希替尼 9291 是肺癌三代靶向药，最大的优点是副作用很小，比第一代靶向药副作用要小很多，患者在家服用即可，方便且生活质量高，有很多患者在服用奥希替尼9291治疗期间并无其它不适感。但是副作用小并不等于没有，下面是奥希替尼9291常见的副作用及处 ...
阿来替尼( Alectinib )是目前获批上市的一款二代ALK-TKIs，用于一线或后线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者。尤其在一线治疗领域，其34.8个月的PFS令人印象深刻，也奠定了其一线治疗的优选地位。今年WCLC上公布的III期ALUR研究结果，则再次证明了在三线及 ...
提起奥希替尼对于很多肺癌患者来说不是很陌生，因为奥希替尼是针对针对EGFR阳性肺癌的三代靶向药。奥希替尼药品名称为甲磺酸奥希替尼片，商品名 泰瑞沙 ，也有人称它为AZD9291。因其卓越的药效及广泛的治疗范围而闻名。但是服用奥希替尼这种珍惜的靶向药 ...
目前，阿来替尼( 安圣莎 )已被批准为进展期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗用药，且在NCCN指南及ESMO指南中，更是将其推荐为一线治疗的优选药物。然而，临床实践中，有大量的克唑替尼或化疗一线治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者缺乏标准的治疗方案，阿来替尼在 ...
第一代ALK抑制剂crizotinib（ 克唑替尼 ）一线治疗的PFS在10.0-11个月左右，三项1线头对头phase III研究结果显示（J-ALEX,ALEX, ATLA-1L），第二代的ALK抑制剂（alectinib 和brigatinib）明显优于crizotinib。 第二代ALK抑制剂Alectinib（ 阿来替尼 ...
第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）：劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，适合对其他ALK耐药的晚期NSCL ...
第二代ALK抑制剂 阿来替尼 （Alectinib）：阿来替尼（Alcetinib）是由罗氏公司(Roche)的分公司日本中外制药珠式会社(Chugan Pharmacettical)开发的一种新间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂。是继克唑替尼（crizotinib）和塞瑞替尼（ceritinib）后FDA批准的 ...
第二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 （ Ceritinib ）：塞瑞替尼（Ceritinib）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，塞瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。 2014年4月 ...
第一代ALK抑制剂 克唑替尼 （Crizotinib）：克唑替尼是辉瑞研发的一种口服小分子靶向制剂，于2011年8月26日获FDA批准上市，用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC，这是第一个对ALK进行靶向治疗的药品。2015年4月，克唑替尼被FDA授予突破性药物 ...
2019年9月7-9日，一年一度的世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那刚刚落下了帷幕，作为世界上最大的致力于胸部恶性肿瘤的顶级学术大会，会议吸引了来自全球的众多专家学者，公布了多项重磅研究的结果。但是这次WCLC并没有太多影响ALK抑制剂治疗格局的大 ...
基于三项一线治疗的III期临床研究（ALEX/J-ALEX/ALESIA）结果，目前， 阿来替尼 已被批准为进展期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗用药，且在NCCN指南及ESMO指南中，更是将其推荐为一线治疗的优选药物。 然而，临床实践中，有大量的 克唑替尼 或化疗一线 ...
EGFR-TKI 已经经历了第一、第二、第三代单药治疗的时代。接下来未来的方向是：解决耐药问题，而解决耐药问题，一是研发新药，二是大幅度减少肿瘤负荷，减少耐药细胞的发生，从而从源头上延缓耐药。所以无论是第一、第二、第三代，如何进行有效的联合治 ...
如果考虑吉非替尼联合化疗，选择合适的患者人群至关重要，首先，要选择EGFR突变的人群，因为只有EGFR突变人群才有使用EGFR-TKI药物治疗的指征。其次，在EGFR突变人群当中要选择PS评分相对比较好的，如果PS评分比较差，它不能耐受多次的联合化疗，只适合 ...
吉非替尼 联合化疗的临床意义还是比较明显的，它不仅能够显著延长中位PFS，而且患者的中位OS也有明显的延长，我们这个临床研究的结果，与既往报道的多个临床结果也是一致的。 此外，在临床应用方面，它也是可行的，我们的研究结果表明，联合治疗整 ...
针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物目前已经发展到了第三代。第一代药物疾病控制时间在9~11个月，大部分患者经历了9~11个月的治疗就会产生耐药，这是它的一个短板。因此，靶向治疗的人群如果要进一步的提高客观缓解率、PFS乃至延长OS，就必须在一线 ...
目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但其两项关键研究(NCCTG N9831，NSABP B-31)4年随访汇总分析显示，停止曲妥珠单抗治疗后，仍然有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内 ...
2018年ASCO年会上发表了来那替尼（Nerlynx）联合抗体-药物偶联物Kadcyla (T-DM1)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性 乳腺癌 患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现来那替尼联合T-DM1（治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的ORR ...
大多数肾癌患者为肾透明细胞癌，其由于基因突变而导致血管内皮生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物，可有效抑制VEGF的过表达。目前，舒尼替尼单药治疗 晚期肾癌 是一线治疗此类患者的金标准。然而，长期服用舒尼替尼的 ...
来自日本广崎大学医学研究生院的研究人员发现，与舒尼替尼相比，阿西替尼显着延长了癌细胞存活率（CSS）和总生存期（OS），并且作为治疗初始转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗显示出更安全的特征。该项研究的目的是比较治疗初期 转移性肾细胞癌 （mRCC） ...
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