自从IPASS研究以来，一代EGFR-TKI吉非替尼( 易瑞沙 )经过一系列的临床研究及多年的临床应用，已经确立了其一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的标准治疗地位。但是其治疗也有瓶颈，它的中位PFS时间一般10个月左右。那么如何进一步提高患者PFS并延长患者的总 ...
甲状腺癌 是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%。分化型甲状腺癌（DTC）约占甲状腺癌的95％。在转移性RAI难治性疾病中，化疗具有非常有限的功效并且与实质毒性相关。随着对DTC分子发病机制的了解不断增加，已经开发出新的靶向疗法。乐伐替尼 ...
近日，《Cancers（Basel）》杂志发表的一项研究首次发现，与标准TACE相比，乐伐替尼不仅可以延长 肝细胞癌 (HCC)患者总生存（OS）近一倍（37.9个月 vs 21.3个月），使死亡风险降低52%（HR 0.48，95%CI 0.16-0.79），而且客观缓解率（ORR）也提高了一倍多 ...
二十年来，我国在小细胞肺癌（SCLC）治疗方面一直没有取得突破性进展。 抗癌药物 安罗替尼，改变了我国新药研发困难的处境。早期基础研究显示，安罗替尼对SCLC有一定的治疗效果，基于此，研究者发起了ALTER1202这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期 ...
ALK基因融合在 非小细胞肺癌 （NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其治疗药物从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到第三代 ...
继一代ALK抑制剂克唑替尼之后，新一代ALK抑制剂相继问世，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了生存获益。在最新的ALEX研究更新报道中，阿来替尼（ 艾乐替尼 ）更是以34.8个月的中位无进展生存时间（PFS）创造了肺癌靶向治疗历程中前所未有的PFS新高峰。这一 ...
2019年9月17日，北海康成合作伙伴Puma Biotechnology (Nasdaq: PBYI)近日宣布获得FDA授予Nerlynx（ 来那替尼 ）用于治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格。北海康成于2018年1月与Puma Biotechnology签署了Nerlynx在大中华地区的独占许可协议，于同年9月向中 ...
ALEX研究更新结果显示：阿来替尼( 艾乐替尼 )治疗晚期ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月。这一研究结果令人鼓舞，创造了ALK抑制剂治疗肺癌疗效的新记录。在开放标签试验中，对指定疗法的预知可能会导致进展评估偏倚，主观判断会 ...
ALK抑制剂 是晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗。近几年，PD-(L)1免疫疗法在鳞状NSCLC和非鳞NSCLC获得的良好临床结果和批准的适应症，有理由尝试PD-1/PD-L1抑制剂与ALK抑制剂的联合方案。2018 ASCO报道了两项ALK抑制剂联合PD-(L)1疗法用于晚 ...
克唑替尼是第一代ALK抑制剂，临床应用时间最长，研究数据也较为成熟。Lung Cancer最近发表了一篇综述，其纳入的临床试验结果显示，从序贯二代开始计算，中位OS为14.9个月~26.0个月。纳入的观察性研究结果显示，从应用克唑替尼开始计算的中位OS为30.3个月 ...
吡咯替尼是抗击 HER2阳性乳腺癌 的“利器”,目前吡咯替尼主要用于HER2阳性晚期乳腺癌的治疗，尤其对于曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌，吡咯替尼是抗HER2治疗的最佳选择。吡咯替尼是一种pan-HER抑制剂，对HER1、HER2和HER4都有抑制作用，具有全 ...
中国是肝癌大国，每年死于肝癌的人几十万，由于发病隐匿，已经诊断多数已为晚期，所剩生存期有限。基于REFLECT的结果，对比多吉美， 乐伐替尼 使肝癌至疾病进展的时间延长了5.2个月，总生存期1.3个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率提高到40.6%，使疾病控 ...
如果服用药物他莫昔芬，有乳腺癌家族史的女性患 乳腺癌 的风险就会降低三分之一以上，但研究人员的最新研究显示，人们普遍不愿意使用这种预防性疗法，只有七分之一的女性会选择药物他莫昔芬来预防乳腺癌。这项发表在国际杂志Clinical Breast Cancer上的 ...
博舒替尼(Bosutinib)是第二代酪氨酸激酶抑制剂(2 Gtki)，每天400mg用于 慢性粒细胞白血病 (CML)患者的一线治疗，每天500mg用于对先前的治疗有耐药或不耐药的病人。在临床实践中，给伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼的病人通常服用博舒替尼(即作为第四线治疗 ...
临床试验显示，奥希替尼( Tagrisso )中位无进展生存时间是18.9个月，比传统一线药物易瑞沙特罗凯的10.2个月，提高了整整8.7个月。客观缓解率：奥希替尼是80%，标准疗法76%。显著副作用发生比例：奥希替尼是34%，标准疗法45%。以上数据足以表明奥希替尼比 ...
奥希替尼( 泰瑞沙 )为口服，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，需将药片溶于50ml不包含碳酸盐的水中，将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。然后杯子里再加入半杯水，以保证杯子内没有药片残留，之后迅速饮 ...
2019年9月7~10日，在由国际肺癌研究协会举办的2019年第20届世界肺癌大会上汇报了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期 非小细胞肺癌 的疗效与安全性的研究结果，引起极大反响。这项研究入组患者均是初治，驱动基因阴性，PS评分较好，Ⅲb到Ⅳ期，其中还包 ...
在安罗替尼联合替吉奥胶囊治疗复发性或难治性 小细胞肺癌 的回顾性临床分析中，研究人员旨在观察安罗替尼联合替吉奥胶囊治疗复发性SCLC的近期疗效及安全性。回顾性分析12例复发性SCLC接受安罗替尼12mg口服，每天一次联合替吉奥胶囊 60mg，一天两次，连续 ...
特殊人群使用药物总是有诸多禁忌，以乐伐替尼( 乐卫玛 )为例，对于轻度或中度肾功能不全患者，无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不建议服用乐伐替尼。儿童患者：目前尚无乐伐替尼用于18岁以下儿童或青 ...
基于REFLECT的结果，对比索拉非尼，乐伐替尼治疗可使 肝癌 至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，总生存期由12.3个月延长至13.6个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。乐伐替尼是一个多靶点的药物， ...
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