目的:评价尼拉帕尼治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌(OC、FTC、PPC)的疗效和安全性。
数据来源:使用关键词尼拉帕尼Niraparib、PARP抑制剂、卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,通过PubMed于2013年8月至2020年1月通过MEDLINE进行文献检索。
数据综合:在一项III期双盲临床试验中,与安慰剂相比,接受尼拉帕尼治疗的患者的无进展生存期有所改善,作为铂敏感复发性OC患者的维持治疗:生殖系乳腺癌易感性患者的无进展生存期分别为21个月和5.5个月基因(gBRCA)队列(风险比[HR]=0.27;95%CI=0.17至0.41;P<0.001)和9.3与3.9个月在整个非生殖系乳腺癌易感基因(非gBRCA)队列(HR=0.45;95%CI=0.34至0.61;P<0.001)。不良事件包括血小板减少和贫血。
与患者护理和临床实践的相关性:聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂在OC、FTC和PPC的治疗管理中占有一席之地,因为它们能够抑制同源重组缺陷阳性肿瘤的生长,包括那些有BRCA1/2突变的人。Niraparib抑制对癌细胞存活至关重要的DNA修复机制,即聚ADP核糖聚合酶。
结论:PARP抑制剂可作为单药用于铂敏感复发性疾病的维持治疗,用于2轮或更多轮铂类治疗后部分或完全缓解的患者。Niraparib详情请扫码咨询:
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