甲磺酸伊马替尼的引入——一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对c-KIT、BCRABL和血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)有活性——已显着改善了胃肠道间质瘤(GIST)的临床结果患者。
虽然其他的TKI，如舒尼替尼和regorafenib的临床益处，也被证明，伊马替尼仍然治疗的GIST在两个佐剂和姑息设定[基石]。目前的治疗指南推荐在晚期GIST患者中长期连续使用伊马替尼治疗，只要能维持临床获益，因为治疗中断后通常会出现快速的疾病进展。
同样，伊马替尼辅助治疗应给予高危GIST患者≥36个月。对于接受长期伊马替尼治疗的患者，维持足够剂量的持续给药对于维持伊马替尼的临床有效性至关重要。
伊马替尼耐受性良好，最不利事件是轻微的，可以在不降低剂量或治疗中断[管理];然而，一些患者会出现严重的毒性，这可能会导致患者依从性和剂量强度降低。考虑到维持足够的伊马替尼每日给药以实现最佳临床结果的重要性，伊马替尼相关不良事件的适当管理至关重要。
通常表现为红斑和斑丘疹的皮疹是最棘手的毒性之一，可能会影响伊马替尼的依从性或持久性。它影响多达三分之一的接受伊马替尼治疗的GIST患者，3/4级高达10%。医学文献中描述的伊马替尼相关皮疹的治疗方案基于病例报告、病例系列和报告的个人经验。然而，关于这些治疗的有效性或严重皮疹患者的临床结果的数据很少。
因此，我们使用从2000年至2012年期间从我们的数据库中检索到的数据进行了这项回顾性研究，以评估(1)接受伊马替尼治疗的GIST患者皮疹的发生率，(2)对严重皮疹和结果的治疗干预，以及(3)影响伊马替尼Imatinib治疗结果的皮疹。详情请扫咨询：
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