突变体对尼达尼布有抗性吗？虽然已经发现了10多种具有强烈ret激酶抑制剂活性的tkis，但是这些tkis如何与ret激酶结合的结构细节仍然很大程度上没有定性 ...
尼达尼布抗性的结构基础，Ret是一种跨膜生长因子受体。在几种类型的人类癌症中发现了阿伯兰特激活的ret，它是治疗ret畸变相关癌症的靶点。多种临床相关的ret蛋白酪氨酸激酶抑制剂(tkis)已经被确认，但是tkis如何与ret结合还不清楚，除了vandetanib。尼达尼布 ...
间变性淋巴瘤（酪氨酸）激酶（ALK）抑制剂塞瑞替尼触发肿瘤细胞凋亡和红细胞加密。本研究探讨了塞瑞替尼是否触发血小板凋亡和/或修饰了CRP诱导的凋亡。 ...
本研究旨在提供在美国临床实践中接受塞瑞替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的特征，治疗，给药方式和早期结果的第一个真实描述 ...
尼达尼布疗法对sgrq总分变化的影响分析，ipf的结果表明，西地那非可能对ipf和严重受损的气体交换患者的dlco、氧合、症状和健康相关的生活质量有好处 ...
尼达尼布是一种被认可的治疗特发性肺纤维化的药物。先前发表的一项临床试验的亚组分析表明，西地那非可以提供氧合、气体交换等方面的好处，这些好处是通过肺对一氧化碳(dlco)的扩散能力、症状和生活质量来衡量的 ...
索非布韦 /Velpatasvir使HCV治疗更容易，因为相同的治疗方案适用于所有基因型，而不论纤维化阶段如何，使索非布韦 / VEL成为泛基因型和泛纤维化治疗方案。 ...
尼达尼布效应不仅限于基质细胞，在pdac中，多种生长因子及其受体的高表达是血管生成和转移的主要促进因子。因此，抗血管生成治疗具有与其他抗肿瘤药物协同或叠加作用的潜力，是一种可行的治疗途径 ...
索非布韦可通过首过代谢被生物利用，索非布韦的峰值浓度为0.8–1.0小时，GS-331007为3.5–4.0小时。索非布韦被肝脏广泛代谢，并主要通过肾脏排泄而清除。 ...
本文研究了奥希替尼对大肠癌细胞的影响。我们的研究结果首次表明奥希替尼的治疗效果至少部分是通过细胞自主诱导凋亡过程介导的，从akt抑制、p73诱导导致puma诱导和激活线粒体依赖性凋亡发展而来 ...
HCV治疗对HIV合并感染的人无效，直接作用抗病毒药的出现彻底改变了HCV的治疗方法，无论有无HIV患者，其成功率均很高。那索非布韦能治疗合并HIV的丙肝吗？ ...
奥希替尼在结肠癌细胞中的抗癌作用，奥希替尼是一种不可逆的egfr/her2抑制剂，在临床前的肺癌模型中被发现对egfr基因突变的癌细胞有效。然而，奥希替尼在大肠癌(crc)细胞中的作用还不清楚 ...
奥希替尼的吸收效应分析，食物效应研究结果表明，与非小细胞肺癌患者静止状态相比，口服奥希替尼80mg对奥希替尼暴露无明显影响。奥希替尼80mg，作为一个单剂量给药，在喂食或禁食的状态 ...
索非布韦疗效好不好？我们报告了在德国的实际队列中索非布韦/ velpatasvir（SOF / VEL）和ledipasvir /索非布韦LDV / SOF）的安全性和有效性。 ...
奥希替尼药代动力学的影响，奥希替尼是一种口服的、有效的、中枢神经系统活性的、不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)，对egfr-tki增敏(egfrm)和t790m耐药突变均有选择性 ...
经济地区中国基因型1b HCV感染患者中索非布韦 / ledipasvir与48周pegIFN-RBV方案相比12周的成本效益。 ...
奥希替尼显示出强大的疗效和安全性数据，并且成为第一个被批准用于治疗egfr-t790m突变的nsclc的egfr抑制剂。伴有egfr激活突变的晚期非小细胞肺癌患者 ...
尚不知道simeprevir和索非布韦在晚期肝硬化患者中的风险和益处。我们评估了Child-Pugh（CP）-B / C vs. CP-A肝硬化患者中simeprevir加索非布韦联合利巴韦林和不联合利巴韦林的安全性和持续病毒学应答（SVR）。 ...
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